遗传突变
突变是科学家感兴趣并不断研究的问题，因为它影响人类，例如癌症，而突变是色素变化的结果，这导致出现了不同于父母的新品质，通常突变发生在人体组织或生殖组织，直到今天，突变的原因尚不清楚，但科学家认为，可能是由接受过X射线或镭，紫外线，某些化学物质甚至有时是环境本身治疗的父母造成的，导致染色体异常或化学变化。
基因突变如何发生
动臂发生在两个层次上：
- 染色体：这种类型的突变是染色体数目突然变化及其自然系统变化的结果。 已知染色体是位于细胞核内的啮齿动物结构，由缺乏蛋白质和RNA的分子组成。 这些染色体具有遗传特征，并从父母那里遗传给这些染色体。如果这些染色体受损，则该突变会传递给孩子，但到目前为止，突变的原因尚不清楚。
- 化学变化是指DNA分子中存在的氮碱基排列方面的基因化学变化，最终导致形成完全不同的酶，从而导致父母中不存在的新特性的出现，也称为遗传突变。
众所周知，如果有机体在不传给后代的特定细胞上发生突变，则如果性细胞中发生了遗传突变，则会将其传给后代。
并非所有的突变都是有害的。 突变是必需的，而突变又会影响活生物体的进化，而突变具有引起突变的因素，这是由于外部因素（例如暴露于紫外线或核辐射）或化学物质不稳定的内部因素引起的以及物理组成和因素还有很多，突变是氨基酸顺序不平衡的结果，这种不平衡可能发生在人体的一个细胞或所有细胞中，并且雌性或精子中的卵存在缺陷。男人，然后将这种动臂移到儿子身上，这表明由于这种动臂的发生，Child发生了一些变化。