染色体分析
通常在某些血细胞上分析染色体，以了解染色体数目的增加或减少，这是二头肌形式的很小的遗传色素，只能通过显微镜观察。
染色体由46条染色体组成，每对都有一定数目，从23到23，而23号通常不给出数字，因为它决定性别。 如果染色体出现在xx中，则表明该孩子是女性，但在（xy）情况下，它是男性，每个碱基都有祖先。
如何进行染色体分析
- 可以对体内具有细胞和细胞核的任何样本进行染色体分析，这意味着可以对血液样本，羊水或胎盘进行染色体分析。
- 血液样本易于通过白细胞进行分析； 它们含有细胞核，而红细胞不含细胞核，因此对分析无用，因此必须尽快将样品运输至实验室，并加入抗凝剂。
- 待检查样品到达实验室后，添加营养和促进剂进行繁殖和分裂，然后在几天（不少于三天）后将样品放在一块玻璃上，将某些色素染成染料，然后在显微镜，然后照相并打印，因此分析的最终结果可能要花一周的时间，并可能会延续到其历史的一个月，并且对于关键案例，会在几天之内给出初步结果。
进行染色体分析的原因
- 当怀疑存在染色体问题时，通常需要进行染色体分析。 在唐氏综合征中，染色体的增加是从46到47条染色体，并且是XNUMX个拷贝而不是XNUMX个拷贝。
- 除爱德华氏综合症外，还进行了染色体分析。 爱德华氏综合征的18号染色体增加，而巴托氏综合症的13号染色体增加。
- 该测试在Turner综合征和Kleinfelter综合征中进行。 该数字是（47），带有两个拷贝的染色体（x）和一个拷贝的染色体（y）。
- 在先天性异常和缺陷的情况下进行染色体分析，已知缺陷或缺陷可以检测到该问题。