色素性视网膜炎

它是什么？

色素性视网膜炎（RP）是一种眼病。它会导致视力逐渐丧失，有时会导致失明。

RP发生在眼睛中的感光细胞破裂时。这些细胞，称为棒和锥，位于视网膜。这是接收光进入眼睛的眼睛的后部，并将视觉信息发送给大脑。

RP的症状通常始于青春期，尽管可以从童年开始。大多数RP患者在40岁以前是合法盲人，尽管他们仍然有一定的眼光。视力丧失的总量和疾病恶化的速度因人而异。

没有人确切知道什么原因造成的RP。据信是一种遗传性疾病。然而，在某些情况下，这种疾病发生在没有该疾病家族史的人群中。

这种疾病也可以作为其他综合征的一部分出现。这些包括Bassen-Kornzweig病或Kearns-Sayre综合征。

RP的第一个症状通常是夜视减弱。在昏暗或黑暗的地方，看起来更难看。

RP患者也会慢慢失去周围（侧面）视觉和视觉清晰度。

随着时间的推移，混乱导致隧道视野。视野的外缘是黑暗的，在中央留下一个缩小的视野圆圈。

最终，RP的人可能会失明。但是，即使在老年时期，大多数患有这种疾病的人仍然保持一些愿景

您将由眼科医生诊断。这是一个擅长眼疾的医生。

眼科医生可以做一些诊断测试。医生将使用称为检眼镜的仪器通过瞳孔观察眼睛内部。在正常的眼睛里，医生会看到一个叫做眼底的橙色或橙红色的区域。在一个RP的人，橙色地区将有棕色或黑色斑点。

视野测试可以完成。这些衡量一个人的周边视野。

为了确认视网膜色素变性的诊断，眼科医师可以进行视网膜电图（ERG）。在这个测试过程中，不同颜色和强度的灯光闪耀在你的眼睛里，当你同行进入一个大型的反射式地球仪。包含电极的隐形眼镜置于您的眼睛上。电线传输你眼睛的视网膜活动记录。 ERG创建电脉冲的纸张追踪。 RP患者的视网膜电活动低于正常。

RP通常是遗传性疾病。

进行眼科检查的医生可以在10岁时就看到RP的第一个征兆。症状通常始于青春期或成年期。随着时间的推移，他们逐渐恶化

疾病的严重程度因人而异。然而，失调和视力丧失终生。

因为RP是一种遗传疾病，所以没有办法预防它。没有证据可以预防或延缓相关的视力丧失。

RP没有已知的治疗方法。

一些研究表明，高剂量的维生素A（15000国际单位/天）可能会减缓一些人的退化。但是，这个证据并不强。另外，服用过量的维生素A有潜在的毒性作用。

如果您有RP并想尝试维生素A疗法，请先与您的医生交谈。询问这种治疗的安全性和潜在价值。

如果您注意到您的视力有任何变化，请咨询您的保健专业人员。这包括夜间看到的能力下降或丧失周边视野。

RP无法治愈。视力丧失是渐进的和永久的。

退化的数量和速度因人而异。因此，视力丧失的程度是无法预测的。

许多患有这种疾病的患者过着相当正常的生活。