健康

听力损失在成人 它是什么？ 听力损失是感知声音的能力下降。 它可以是局部的或全部的，突然的或渐进的，暂时的或永久的。 它可能影响一个耳朵或两个。 一般而言，听力丧失的风险随年龄而增加。 声音进入耳朵并撞击耳膜。 这导致耳膜振动。 耳膜的振动通过三只小小的骨头在中耳被放大。 在耳朵内部，振动转化为神经冲动。 这些神经冲动传播到大脑，在那里他们被解释为声音。 外耳和中耳发出声音。 对这部分听力途径的任何伤害称为传导性听力损失。 感觉神经性听力损失是对内耳，第八脑神经和大脑的损伤。 这些结构产生，传递和解释神经冲动。 一些成人听力损失最重要的原因是： 中耳疾病 – 中耳的细菌感染可以： 伤害耳膜 扰乱中耳骨骼 导致液体积聚 噪声 – 响亮的声音可能会伤害耳朵内的细胞。 这是感觉神经性听力损失的一种形式。 噪音引起的听力损失可能会发生，因为一个巨大的声音短暂的爆发。 长期暴露在强度稍低的响亮声音中更常见。 耳硬化症 – 中耳一只或多只骨头异常过度生长，可防止小骨骼正常移动。 这是一种传导性听力损失。 耳硬化往往在家庭中发生。 声学神经瘤 – 这种非癌性肿瘤生长在第八脑神经的一部分上。 这个神经传递给大脑的信号。 听觉神经瘤除了逐渐听力损失外常引起头晕和平衡问题。 梅尼埃病 – 通常会导致头晕，听力下降，耳鸣（耳鸣），耳鸣或耳鸣。 梅尼埃病患者的内耳内积液过多。 外伤 – 许多类型的事故都可能导致听力损失。 当爆炸的力量使耳膜受伤时，可能会导致听力损失。 或者可能是由于试图清理耳道期间使耳膜破裂而导致的。 突然感觉神经性听力下降 – 这是医疗紧急情况。 一个人在三天或更短时间内失去听力。 在大多数情况下，只有一只耳朵受到影响。 潜在的问题可能是病毒感染。 毒品 – … Read more 听力损失在成人

儿童听力损失 它是什么？ 听力损失的孩子在正常言语的范围内听到声音有困难。 听力损失可以在出生时出现，或者可以在以后发生。 出生时患有其他严重疾病的婴儿听力损失的风险较高。 大多数聋儿是由听力父母所生。 但条件可以继承。 听力损失通常在孩子2岁，3岁，甚至4岁之后才被发现。 语言发展的关键时期是从出生到3岁。在6个月大的时候没有发现和治疗听力损失可能会严重影响孩子的言语。 有两大类听力损失： 中枢听力损失 涉及在大脑中处理信息的问题。 外周听力损失 指的是耳朵结构的问题。 有三种类型的周边性听力损失： 导电 听力损失是儿童中最常见的类型。 发生在通过外耳或中耳的声音传播被阻止时发生。 条件可以是临时的或永久的。 它可以发生在一个或两个耳朵。 有时这种类型的听力损失是由出生时出现的身体异常引起的。 更常见的是，它在儿童时期由于中耳感染而开始。 其他原因包括耳膜穿孔，耳塞或耳道中的物体受到影响。 感觉神经 听力损失涉及将声音信息从耳部深处的毛细胞传输到将声音信息发送到大脑的神经的问题。 这是一个永久的情况，通常会影响双耳。 感觉神经性听力损失可以在出生时出现。 或者它可能会晚一些发生。 原因包括长时间暴露在巨响，感染，严重头部损伤，有毒药物和一些罕见的遗传性疾病。 杂 听力丧失既是传导性的，也是感觉神经性的。 听力损失是通过没有放大可以听到的声音的音量来衡量的。 分为临界或轻微，轻度，中度，重度或深度。 “聋人”一词通常适用于听力损失过大的人，因此只能用声音与他人沟通。 症状 听力损失可以在任何年龄出现。 通常很难发现，特别是在幼儿中。 以下是正常听力儿童典型的发展里程碑。 听力损失的婴儿和幼儿可能无法实现这些里程碑： 0至3个月 – 孩子眨了眨眼睛，惊慌失措，随着父母的声音平静下来。 4至6个月 – 孩子将头转向声音或其他噪音，并发出音乐声音（“哦”，“啊”）。 孩子似乎在倾听，然后回应，好像有一次谈话。 7至12个月 – 孩子的头向任何方向转向声音，bab（声（“ba”，“ga”，“bababa”，“lalala”等），并说“妈妈”，“达达”（尽管不是特定的 妈妈或爸爸）。 13至15个月 – 孩子点; 正确使用“妈妈”，“达达”，遵循一步指令。 16至18个月 … Read more 儿童听力损失

消化道阿米巴病 它是什么？ 消化道阿米巴病是由通常称为阿米巴（阿米巴（Entamoeba histolytica））的微细单细胞寄生虫引起的大肠感染。 由于这些寄生虫生活在大肠内，所以会传染给被感染者的粪便，在卫生条件差的地方可能会污染水源。 寄生虫可以污染人类粪便用作肥料的地区种植的水果和蔬菜。 他们可以转移到经常或不正确洗手的感染者的脏手上。 一旦阿米巴进入口腔，就通过消化系统进入大肠。 寄生虫（Entamoeba dispar）的无害株在那里生活而不会造成损害。 溶组织内阿米巴可以在肠道内生存而不引起症状，但也可以导致严重的疾病。 这些变形虫可能侵入肠壁，出现阿米巴痢疾，引起肠溃疡，出血，粘液产生增加和腹泻。 这些变形虫也可能进入血液，流入肝脏，或经常进入大脑，在那里形成感染（脓肿）的口袋。 世界上约有10％的人口感染阿米巴虫，特别是居住在墨西哥，印度，中美洲，南美洲，非洲和亚洲热带地区的人。 在工业化国家，阿米巴病在最近的移民和访问阿米巴流行的国家的旅客中最为常见。 症状 在超过90％的病例中，阿米巴的感染菌株不会引起任何症状。 当症状确实发生时，通常在变形虫首次进入体内几个月后开始。 在一些人中，症状是轻微的，在下腹部由轻微的疼痛和咯吱咯吱的声音组成，每天还有两到三个松软的大便。 然而，在其他人中，阿米巴痢疾可能会出现全面的症状，包括高热，严重的腹痛和每天10次或更多次的腹泻。 通常，这种腹泻是多水或含有血液和粘液。 当变形虫传播到肝脏引起肝脓肿时，症状包括发烧，恶心，呕吐，腹部右侧疼痛，体重减轻和肝脏肿大。 一个人有可能出现阿米巴肝脓肿的症状，而没有典型的感染性腹泻。 诊断 你的医生会询问你是否接触过变形虫，特别是最近去过哪些变形虫常见的地区。 你的医生会寻找具体的阿米巴感染症状，特别是频繁的腹泻或便and，排便时有血和粘液。 因为其他情况可能导致血性腹泻，并且由于还有其他类型的感染性腹泻，所以关于家庭中肠道疾病的信息和您的旅行细节尤为重要。 通常，在实验室检查一系列三个粪便样品是否存在溶组织内阿米巴。 在许多情况下，这个粪便测试可以确认诊断。 还可以进行几种不同的血液检查，可以高度准确地进行诊断。 在特殊情况下，当大便和血液检查后诊断不明确时，可能需要行直肠乙状结肠镜检查或结肠镜检查，以便医生直接检查肠壁并取组织标本进行化验。 在这些测试中，医生将一个薄的发光器械插入直肠和结肠直接观察。 当发热和腹痛症状，特别是在右上方，提示可能的肝脓肿时，您可能需要肝脏超声或CT扫描。 因为有肝脓肿但不再有肠内寄生虫的人，粪便检查可能不太有帮助。 在这些情况下，医生通过验血或针吸或活检来确诊。 在针吸或活组织检查中，从脓肿取出一小块组织并在实验室中检查。 预期持续时间 无害的阿米巴可以在肠内生活多年而不会引起症状。 当侵袭性阿米巴引起阿米巴痢疾的症状时，攻击可以持续几天到几周。 除非你被治疗，否则你可以再次发作。 预防 没有免疫预防胃肠阿米巴病。 如果您旅行到阿米巴病常见的地区，只能饮用罐装或瓶装饮料或煮沸的水，从而降低感染风险。 只吃已彻底煮熟的食物。 只喝巴氏奶和乳制品。 如果你吃生水果，只吃那些你刚刚去皮的东西。 治疗 用硝基咪唑药物治疗胃肠阿米巴病，其杀死血液中，肠壁和肝脓肿中的阿米巴。 这些药物包括甲硝唑（Flagyl）和替硝唑（Tindamax，Fasigyn）。 甲硝唑通常给予10天，通过口或直接进入静脉（静脉内）。 为了杀死局限于肠道的变形虫和囊肿，可以使用三种药物：碘喹（Diquinol等），巴龙霉素（Humatin）和糠酸二氢呋喃（Furamide）。 当胃肠道症状出现时，其中一种药物与甲硝唑一起使用。 在没有阿米巴病的症状的人通过大便中的阿米巴，单独的鲁米那药物可以从肠中清除阿米巴。 何时致电专业人员 打电话给你的医生，每当你继续腹泻，特别是如果它含有血液和粘液。 … Read more 消化道阿米巴病

戈谢病 它是什么？ 戈谢病（GD）是遗传性疾病，可以损害身体的许多不同部位。 当一种脂肪 – 葡糖脑苷脂在体内的某些器官中累积时，会发生损伤。 通常情况下，我们有一种酶 – 葡萄糖脑苷脂酶 – 消除这种不良脂肪。 GD患者不足以制造这种酶。 GD通常会导致肝脏和脾脏大，贫血，血小板计数低，肺部疾病，有时脑部疾病。 GD有三种基本类型。 1型（GD1）引起上述几乎所有的症状，除了脑部疾病。 GD2和GD3引起所有列出的症状，包括对大脑的影响。 GD2是最严重的，症状在2岁之前开始。在GD3中，症状可以在2岁之前开始，但是更轻微并且更慢地恶化。 最近，戈谢病专家已经认识到，有些患者并不完全适合这些类别。 GD2和GD3患者的症状可能有所不同。 GD很少见; 它影响了十万人中的一个人。 在某些民族，如德系犹太人，GD1可以影响多达千分之一的人。 大约90-95％的案例是GD1，这是最常见的形式。 所有这三种类型的GD都是由所谓的基因中的变化或突变引起的 GBA， 它负责制造葡糖脑苷脂酶。 戈谢病是一种常染色体隐性遗传疾病。 这意味着患有这种疾病的人必须在基因中继承两个突变，一个来自他们的母亲，一个来自他们的父亲。 没有任何正常的GBA基因，人不能制造足量的葡糖脑苷脂酶来防止异常的脂肪堆积。 如果父母双方携带GD遗传突变，他们每个孩子有25％的机会继承GD。 通常父母不知道他们携带这个基因。 一些族裔群体（如德系犹太人）经常在有孩子之前进行测试以确定他们是否是携带者。 症状 GD的新生儿没有任何症状。 根据GD的类型，症状在不同的时间发展。 在GD1中，症状可能不会变得明显，直到一个人是年轻的成年人; 但有些患者在儿童时期会出现肝脏和脾脏肿大（有时甚至像1岁或2岁那样年轻）。 在大多数人群中，GD1引起肝脾大，贫血，血小板减少，骨质疏松，骨质疏松。 贫血会引起疲劳，而低血小板会导致容易瘀伤和流鼻血。 GD2和GD3引起神经症状。 过去，这些名称被用于将患者分为更严重（GD2）和更不严重（GD3）的类别。 通常，GD2意味着症状从3个月大开始。 除典型的GD症状外，GD2患者常常有神经问题，如严重的发育迟缓，肌肉僵硬和可能的癫痫发作。 GD3通常在儿童或青少年时期开始出现症状。 可引起肝脾肿大，但这些症状在所有患者中并不一致。 它还引起神经问题，如混乱或痴呆，精神功能恶化，眼睛运动异常和肌无力。 GD2患者的症状并没有像他们那样快。 GD2和GD3是相似的，因为它们都涉及神经症状，而GD1没有。 心血管GD是另一种主要影响心脏的类型。 这些患者也可能会出现脾脏肿大，角膜混浊，眼球运动异常。 诊断 每个人的症状可能不同，所以没有实验室检查就不能诊断GD。 血液测试可以显示贫血和其他低血液计数。 医生可能会进行骨髓活检以确定低血量的原因。 如果骨髓活检提示GD，那么您的血液将再次测试证明葡糖脑苷脂酶不能正常工作。 … Read more 戈谢病

心脏病发作（心肌梗塞） 它是什么？ 当一个心脏的冠状动脉突然阻塞或血流速度非常缓慢时，会发生心脏病发作。 心脏病发作也被称为心肌梗塞。 突然堵塞冠状动脉的常见原因是血栓（血栓）的形成。 血块通常在冠状动脉内形成，动脉粥样硬化已经使动脉粥样硬化狭窄，在血管内壁形成脂肪沉积物（斑块）。 当心脏跳动非常快或者患有低血压时，可能发生冠状动脉血流缓慢。 如果对氧气的需求量大于供应量，则可能发生心脏病发作而不形成血块。 动脉粥样硬化的人也更可能有心脏病发作的原因。 每个冠状动脉血液供应到心脏肌肉壁的特定部位，因此阻塞的动脉导致其供应区域的疼痛和故障。 根据所涉及的心脏肌肉的位置和数量，这种故障可能会严重干扰心脏泵血的能力。 此外，一些冠状动脉供应心脏调节心跳的区域，所以阻塞有时会导致潜在致命的心脏异常，称为心律失常。 与每次心脏病发作的症状模式和生存的机会都与冠状动脉阻塞的位置和范围有关。 大多数心脏病发作是由动脉粥样硬化引起的。 心脏病发作和动脉粥样硬化的危险因素基本相同： 血液胆固醇水平异常高（高胆固醇血症） HDL（高密度脂蛋白）异常低水平，俗称“好胆固醇” 高血压（高血压） 糖尿病 早期有冠状动脉疾病家族史 吸烟 肥胖 缺乏运动（经常锻炼太少） 在中年初期，男性比女性患心脏病的风险更高。 但是，一旦她开始绝经，女性的风险就会增加。 这可能是绝经相关的雌激素水平下降的结果，雌激素可能对动脉粥样硬化有一定的保护作用。 尽管大多数心脏病发作是由动脉粥样硬化引起的，但也有罕见的心脏病发作是由其他疾病引起的。 这些疾病包括冠状动脉的先天性异常，高凝状态（形成血块的倾向异常增加），胶原血管疾病如类风湿性关节炎或系统性红斑狼疮（SLE或狼疮），可卡因滥用，冠状动脉痉挛 ，或栓塞（小行程血栓），它浮在冠状动脉并住在那里。 症状 心脏病发作最常见的症状是胸痛，通常被描述为挤压，挤压，重度或偶尔刺伤或灼痛。 胸部疼痛往往集中在胸腔中心或肋骨中心下方，可以扩散到手臂，腹部，颈部，下颌或颈部。 其他症状可能包括突然虚弱，出汗，恶心，呕吐，呼吸困难或头晕目眩。 有时，如果心脏病发作引起胸闷，恶心和呕吐，病人可能会将他或她的心脏症状误认为是消化不良。 诊断 你的医生会要求你描述你的胸痛和任何其他症状。 理想情况下，当你去看病时，家人或亲密的朋友应该陪伴你。 如果你不能这样做，这个人可以帮助你的医生提供有关你的症状和病史的宝贵信息。 给你的医生一个你正在服用的处方药和非处方药名称和剂量的清单也很重要。 如果您没有准备好清单，只需将药品舀到附近的一个袋子或钱包里，随身携带就可以到医院了。 您的医生会根据您的症状，您的病史和心血管疾病的风险因素怀疑您有心脏病发作。 要确认诊断，他或她会做： 心电图（EKG） 体检，特别注意你的心脏和血压 血液心脏标志物的血液测试 – 当心肌受损时释放到血液中的化学物质。 医生最经常诊断心脏病发作的验血称为肌钙蛋白。 可能需要额外的测试，包括： 超声心动图 – 使用声波观察心脏肌肉和心脏瓣膜的无痛测试。 放射性核素显像 – 扫描使用特殊的放射性同位素来检测心脏血流不畅的区域 … Read more 心脏病发作（心肌梗塞）

心脏衰竭 它是什么？ 心力衰竭是心脏不能有效地泵送以满足人体对血液的需要的一种情况。 与名字相反，心脏衰竭并不意味着心脏已经完全失败。 心力衰竭也被称为充血性心力衰竭。 与心脏衰竭相关的效率低下的泵送导致静脉中的血液通向心脏。 它使肾脏保持液体。 结果，身体的组织膨胀。 肿胀最常见的是影响腿部。 但也可能发生在其他组织和器官。 当它发生在肺部时，会导致呼吸困难。 心力衰竭往往是另一种形式的心脏病的最后阶段。 其原因很多，包括： 冠状动脉疾病 高血压（高血压） 心脏瓣膜疾病（包括风湿性心脏病） 先天性心脏病 心肌病（心肌疾病） 心脏病 心律失常（心律和/或心律问题） 接触毒素，包括过量的酒精 甲状腺机能亢进，糖尿病和长期肺部疾病也增加了心力衰竭的风险。 在一些心衰患者中，心肌变弱。 它不能抽水。 在其他人心脏肌肉变得僵硬。 因此，心跳之间不能充满足够的血液。 症状 心力衰竭的第一个症状往往是疲劳。 随着病情恶化，运动时出现呼吸短促和喘鸣。 最后，休息时会出现呼吸急促和喘息的情况。 随着液体积聚在肺部，心力衰竭患者可能开始用枕头撑起睡眠。 这使呼吸更容易。 由于肺内积液，也可能会出现慢性咳嗽。 液体也可以收集在腿和脚踝，引起肿胀。 在活动不那么活跃的人中，收集的液体会积聚在身体的中间。 有些人在夜间多次排尿，肾脏排出一些这种多余的液体。 随着身体积聚越来越多的液体，该人可能会体验到显着的体重增加。 心力衰竭通常影响心脏的两侧。 但在有些人看来只影响一方 当心力衰竭主要影响心脏的左侧时，症状更可能涉及呼吸困难。 主要右侧受累时，主要症状可能是腿部肿胀和腹部肿胀。 诊断 您的医生将审查您的病史，并要求提供有关症状的详细信息。 例如，他或她可能会问： 你可以走多少块而不会喘气 你睡的枕头的数量 不管你是因为严重的气短而突然醒来， 在您的体检期间，您的医生将会： 检查你的生命体征（如血压和体温） 检查你的心率和节奏 听异常的心音 聆听您的肺部呼吸声音异常，指示液体积聚。 按下你的腿和脚踝的皮肤来检查肿胀 感觉你的腹部检查你的肝脏的大小。 来自心脏的液体备份会导致肝脏肿胀。 … Read more 心脏衰竭

广泛性焦虑症 它是什么？ 在广泛性焦虑症中，一个人有着频繁或几乎不变的忧虑或焦虑感。 这些感觉要么与日常生活中真正的麻烦和危险不同寻常地激烈或不成比例。 这种疾病被定义为持续的忧虑，持续至少几个月。 在一些情况下，一个患有广泛性焦虑症的人感到他或她一直是一个担心，甚至从童年或青春期开始。 在其他情况下，焦虑可能是由危机或压力引起的，如失业，家庭疾病或亲属的死亡。 危机或压力可能已经结束，但无法解释的焦虑感可能持续数月或数年。 除了持续（或不停止）的担忧和焦虑之外，患有广泛性焦虑症的人可能自卑或感到不安全。 他们可能会以负面的态度看待人们的意图或事件，或者经历过这些事件的威胁或批评。 身体症状可能导致他们向初级保健医生，心脏病专家，肺科专家或肠胃病医生寻求治疗。 压力会加剧焦虑。 有些患有这种疾病的人有遗传（遗传）倾向发展它。 这种疾病可能源于个体试图控制恐惧反应时各种大脑结构如何相互沟通。 生活经验，重要的关系和环境压力也影响这种疾病的发展。 美国约有3％至8％的人患有广泛性焦虑症。 女性的问题频率是男性的两倍。 平均成年病人首先要在20到30岁之间寻求专业帮助。但是，病情可以发生在任何年龄段。 广泛性焦虑症也在青少年，青少年和老年人中得到诊断。 这种疾病是影响65岁以上人群的最常见的焦虑症。 在所有精神疾病中，广泛性焦虑症是最不可能单独发生的。 在50％至90％的人中，至少还有另外一个问题，通常是恐慌症，恐惧症，抑郁症，酗酒或其他形式的药物滥用。 症状 在广泛性焦虑症中，患者持续的焦虑或焦虑至少持续数月。 （精神病学的诊断手册将最低限度设置为6个月，但您不需要使用精确的计时器来寻求帮助。） 担心或焦虑过度，烦恼和难以控制。 它常常干扰在家中，在工作中或在社交场合中运作的能力。 以下是其他一些定义症状或行为常见的行为： 感到不安或闭起 有紧张的肌肉 难以集中或记忆（你的头脑变得空白） 无法入睡或入睡，或睡眠后没有休息 避免可能导致严重后果的活动（避免更小的风险） 花费过多的精力来准备可能产生负面结果的事件 拖延或麻烦做出决定 担心这会导致反复要求保证 广泛性焦虑症患者也可能有身体症状，如心脏病，呼吸系统疾病，消化系统疾病和其他疾病的症状。 诊断 如果您怀疑自己的身体症状是医疗疾病的一部分，您可以先咨询初级保健医生。 你的医生可能会做测试来检查医疗问题。 如果结果正常，你的医生可能会询问你的家族史，任何精神窘迫史，当前的焦虑情绪，最近的压力，以及处方药和非处方药的日常使用情况。 有些药物会引起焦虑症状。 医生然后可能会把你转介给精神科医生照顾。 精神科医生将基于完整的精神病评估诊断广泛性焦虑症，其中包括： 要求你描述你的忧虑，焦虑和焦虑相关的症状。 确定你有这些症状多久。 评估忧虑和焦虑如何影响你在家庭，工作和社交上正常运作的能力。 检查可能与广泛性焦虑症同时出现的其他形式的精神疾病的症状。 抑郁症的症状在这种疾病的患者中非常常见。 预期持续时间 虽然广泛性焦虑症的诊断可能会在几个月后出现症状，但这种情况可能持续数年，尤其是没有治疗的情况下。 许多人经历了这种症状，作为终身模式的一部分。 预防 由于压力是生活的正常组成部分，因此通常无法防止易受伤害的人出现广泛性焦虑症。 但一旦确诊，各种治疗方法都能有效减轻症状。 … Read more 广泛性焦虑症

心脏杂音 它是什么？ 心脏杂音是心脏内动脉血流的声音。 你的医生用听诊器听到这个声音。 心脏可能会出现杂音。 或者它可能表明内心有些问题。 大多数情况下，湍流是正常的。 这声音被称为良性流动杂音。 这种情况发生在血液流经心脏时更快，例如焦虑的人，刚刚结束锻炼，发高烧或严重贫血。 大约10％的成年人和30％的儿童（大多数在3岁到7岁之间）有正常心脏产生的无害杂音。 这种杂音也被称为无辜的杂音。 心脏杂音可能表示心脏瓣膜或心脏腔室的结构异常，或者可能是由于心脏两部分之间的异常连接。 造成心脏杂音的心脏有些异常包括： 心脏瓣膜严重或漏出 – 心脏有四个阀门：主动脉瓣，二尖瓣，三尖瓣和肺动脉瓣。 如果这些瓣膜中的任何一个具有干扰血液流出的瓣膜开口变窄（狭窄）或导致血液回流的瓣膜泄漏（返流或不足），则可以听到心脏杂音。 二尖瓣脱垂 – 在这种情况下，二尖瓣瓣叶不能正常关闭，使血液从心脏左下腔（左心室）向左上腔（左心房）渗漏。 先天性心脏问题 – 先天性意味着这种疾病出生时就存在。 先天性心脏病包括： 中隔缺陷 – 这些也被称为心中的洞。 它们是心脏隔膜（心脏左右两侧之间的壁）的异常开口。 动脉导管未闭 – 在出生之前，肺动脉和主动脉之间的通道（称为动脉导管）允许血液绕过肺，因为胎儿没有呼吸。 一旦孩子出生并且他的肺功能正常，动脉导管通常会关闭。 出生后继续通过动脉导管的血液继续出现动脉导管未闭。 心内膜炎 – 心内膜炎是心脏瓣膜和心内膜的发炎和感染，心室的内壁。 心脏瓣膜感染可通过使血液向后泄漏而引起心脏杂音，或感染的瓣膜可部分阻塞血液流动。 心脏粘液瘤 – 心脏粘液瘤是一种罕见的良性（非癌性）肿瘤，可在心脏内生长，部分阻塞血流。 不对称的室间隔肥厚 – 不对称室间隔肥厚是心脏左下室（左心室）内心肌异常增厚。 增厚的肌肉使得流出通道在主动脉瓣下方变窄。 肥厚型心肌病患者可见此病，也称为特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄。 症状 一个无辜的杂音不会导致任何症状。 对于其他类型的心脏杂音，症状因病因而异。 一般来说，当心脏杂音明显干扰心脏抽血能力时，可能会出现以下一种或多种症状： 呼吸急促 头晕目眩 快速心跳的情节 胸部疼痛 降低体力消耗的耐受性，并在稍后阶段降低心力衰竭的症状 诊断 … Read more 心脏杂音

全面缉获（Grand Mal缉获） 通常情况下，大脑的神经细胞（神经元）通过发射从细胞到细胞的微小电信号来相互沟通。 这些电信号的发射模式反映了大脑的忙碌程度。 这些信号的位置表明了大脑在做什么，如思考，看，感觉，听觉，控制肌肉的运动等。大脑电信号的发射模式突然变得非常异常和异常激烈时发生发作， 无论是在大脑的一个孤立的区域，或整个大脑。 如果涉及到整个大脑，电子干扰被称为全面性发作。 这种癫痫发作过去被称为癫痫大发作。 全身性发作最容易识别的症状是身体僵硬和四肢跳跃，称为强直 – 阵挛运动。 癫痫是容易重复发作的条件，但这可以是任何类型的癫痫发作，而不仅仅是全身性癫痫发作。 一个人可以没有癫痫发作。 今天，癫痫症是比癫痫更常用的术语。 任何严重干扰大脑物理或化学环境的情况都可能引起癫痫发作。 一些常见的触发器包括： 血液中严重的化学失衡 – 血液酸，钠，钙或血糖水平异常（特别是在糖尿病患者中） 药物反应 – 对非法药物（可卡因，安非他明等），麻醉剂或处方药（青霉素，抗哮喘药，抗癌药等等）的反应 停药 – 撤回酒精或镇静剂 医疗疾病 – 极高血压（高血压），子痫（怀孕并发症），肝功能衰竭，肾衰竭，镰状细胞病，系统性红斑狼疮（狼疮或SLE）等等 涉及大脑的局部问题 – 头部创伤，脑部发育障碍，中风，脑肿瘤以及脑部或脑部附近的感染（脑脓肿，脑炎，脑膜炎） 其他原因 – 高热，睡眠不足，饥饿，闪烁的灯光（甚至来自视频游戏），间歇性的噪音和很少月经 如果医生能够成功治疗脑部的物理或化学干扰，癫痫发作问题往往会消失。 否则，只要潜在的问题突然出现，缉获就会一次又一次地返回。 有时候，一个人会经历一个无端的全面性癫痫发作，一个没有明显原因的发作。 在一些人中，这种癫痫发作可能与遗传性（遗传性）的脆弱性有关，使得脑细胞对环境的微小变化异常敏感。 在其他情况下，癫痫发作可能与先前的头部创伤或先前的中风，脑肿瘤或脑部感染引起的瘢痕形成有关。 许多无缘无故的人从来没有经历过第二次。 但是，如果发生第二次癫痫发作，三分之一甚至更多的风险约为80％。 出于这个原因，医生经常把第二次发作当作癫痫的标志。 症状 癫痫发作突然开始。 没有警告，人失去意识，并经历以下症状： 变得僵硬（伸展手臂和腿，拱背），并跌倒 当膈肌收缩并迫使收缩的声带之间出现空气时，发出一声（“癫痫哭声”） 有胳膊，腿和躯干肌肉的动作 不经意地通过尿液，有时会排泄粪便 癫痫发作通常会在两分钟或更短的时间内消退，使人感到困惑和困倦。 在接下来的24小时内，他或她可能会抱怨肌肉酸痛，头痛，疲劳和注意力不集中。 诊断 如果您有癫痫发作的症状，您的医生将开始寻找潜在的医疗触发因素，如低血糖或子痫。 如果您的医生可以确认您的癫痫发作的确切医学原因，您的治疗将针对纠正潜在的疾病。 如果您的癫痫发作似乎是无端的（不是由任何潜在的医疗问题引发的），您的医生将会检查您的病史，家族史和任何关于癫痫症状的目击者报告。 … Read more 全面缉获（Grand Mal缉获）

心脏移植 它是什么？ 心脏移植手术是一个患有威胁生命的心脏病患者从死亡的人身上获得新的，健康的心脏的手术。 在心脏移植中，接受新心脏（接受者）的患者是在1年内死亡的风险是30％或更高的人，而没有新的心脏。 虽然没有绝对的年龄限制，但大部分的移植是在70岁以下的病人身上进行的。 提供健康心脏的人（捐献者）通常是被宣布脑死亡并仍在生命支持机构中的人。 心脏捐献者通常年龄小于50岁，没有心脏病史，也没有任何传染病。 受体和供体必须是一个很好的匹配，这意味着他们的细胞（称为抗原）上的某些蛋白质是相似的。 良好的匹配将降低接受者的免疫系统将捐献者的心脏看作是异物的风险，并在一个被称为器官排斥的过程中对其进行攻击。 外科医生每年在美国进行约2200例心脏移植手术。 超过3000人仍然在全国候补名单上，成为捐献者的心脏。 以这样的比率，在等待名单上的病人中有15％将会在找到合适的心脏之前死亡。 它用于什么 当其他治疗选择失败时，心脏移植治疗不可逆转的心力衰竭。 在美国，心脏移植是针对几种类型的心脏疾病进行的，包括： 严重的冠状动脉疾病 心肌病是一种损害心脏肌肉的疾病 先天性心脏病 心脏瓣膜无法挽回 第一次心脏移植后的第二次移植失败 制备 要进行心脏移植，您必须符合一定的要求。 虽然这些要求在程序之间略有不同，但典型的心脏移植候选人通常符合以下规范： 年龄小于70岁 可能在1年内死于心脏移植 除了心脏病之外，没有其他可能危及生命的医疗问题。 可能使候选人失格的问题包括显着的不可逆转的肾，肺或肝脏疾病，HIV，肺炎或其他活动性感染，癌症或中风病史或明显的循环系统问题。 情绪稳定 愿意遵循严格的生活方式改变和心脏移植后必要的药物治疗方案 准备进行心脏移植包括通过胸部X光，心电图（EKG），心导管检查，超声心动图和心脏活检进行彻底的心脏评估。 将进行血液测试来评估肾功能，检查贫血和其他血液问题，并排除病毒性疾病，如艾滋病毒，肝炎，单纯疱疹病毒和巨细胞病毒。 血液也被抽取用于血型分类和组织分型（用于找到捐献者匹配）。 如果您吸烟或有吸毒或酗酒的问题，您可能会被要求完成一个物质滥用治疗方案，然后才会被视为可能的心脏移植候选人。 你会定期与移植小组的成员见面。 这些专家提供广泛的支持，旨在帮助您在移植前的很长一段时间。 对于大多数患者，等待时间至少为12个月。 它是如何完成的 护士会在手臂的静脉中插入静脉（IV）线，以输送液体和药物，然后给予麻醉，让你昏迷。 在外科医生检查供体心脏以确认其看起来健康并且适合移植之后，他或她将在胸部中间做出大的切口。 你将被放置在一个心肺机器，在手术过程中泵送你的血液。 外科医生移除你失败的心脏，然后将供体心脏放置在胸腔中并缝合（缝合）到位。 你的新心脏在移植前被冷却保存。 当温度升高到室温时，可能会自行打开。 如果不是这样，外科医生可能会触发你的心脏在触电的情况下开始跳动。 一旦新的心脏稳定地输送而没有泄漏，手术小组将您从心肺机器上断开并且闭合胸部。 然后你被带到重症监护室进行监测。 你可能会在2到3天在重症监护病房。 接下来，您将到密切监控的正规医院病房。 你可以期待每日血液测试和频繁的超声心动图，直到你足够稳定回家。 总住院时间约10天。 跟进 在你离开医院之前，你的医生会开几种药物来帮助预防感染，并减少你的身体会拒绝你的新心脏的风险。 您还将收到后续访问的时间表。 在移植后的前2个月中，您可以期待每7至14天进行一次超声心动图，血液检查和心脏活组织检查（切除一块心脏组织），然后每4周进行一次随访。 如果一切顺利，测试和活组织检查将需要较少的频率进行。 … Read more 心脏移植