遗传疾病被定义为父母遗传的疾病，例如：糖尿病，癌症，神经病和精神病。 遗传性疾病是胎儿所生，据估计可能死亡或终生受伤，父母可能没有感染这些疾病，但是家庭中有疾病史使得受伤的可能性很大，并且如果父母之一被感染，则增加了感染的可能性。
遗传病
根据遗传学家和生物学家的说法，遗传疾病可分为三种类型：
称为基因相关疾病的疾病
这些基因与基因有关。 在基因中，染色体形成了。 该染色体由粘附一组基因组成。 每个基因控制着每个人类特征。 遗传疾病会导致基因本身出现缺陷。 被感染或患病。
遗传疾病的类型
- 遗传疾病，称为疾病，世代相传：从母亲传给孩子，从父亲传给孩子。 要了解这些疾病，有以下迹象：
- 患有该疾病的人是父母，并且该疾病的症状不明显。
- 男性和女性都患有相同的疾病。
- 在实验室测试中，患者仅携带一种疾病基因。
- 遗传病称为（隐性的），并且也具有知识的征兆，即：
- 在这种情况下，患者将具有该疾病的基因。
- 男女两性均受到同等感染，这种疾病在亲戚的婚姻中盛行。
- 父母怀孕正常。
母亲是这种疾病的携带者，在每次怀孕中，发生的几率是：50％的新生儿患有该疾病且没有症状，并且25％的新生儿是自然出生的，没有被任何人感染这些疾病中，有25％的新生儿天生患有该疾病并显示症状。
称为染色体疾病的疾病（染色体疾病）
染色体对中缺少或增加的染色体数是哪些变化，这些变化分为两种类型：
- 如唐氏综合症那样，数目的变化，并且在这种类型中，染色体数目的变化是缺乏或增加。
- 染色体形状或结构的变化。
所谓的疾病比任何（车辆）病因都遭受更多的疾病
这些疾病有多种原因，例如：遗传学或周围环境，并且尚不知道其发生的主要原因，例如遗传性心孔。