综合症

白塞病 Behcet病或Behcet综合征是一种罕见的非传染性疾病，会引起身体各个部位的炎症，包括各种大小的血管炎（英语）血管炎，包括动脉或静脉。 该病在地中海东部和亚洲地区传播，例如日本，中国，土耳其和伊朗。 实际上，尚无已知的Behçet病病因，许多科学家将其归因于攻击人体的免疫系统，即自身免疫性疾病。 一些人认为环境因素以及遗传因素（遗传因素）可能在发病中起重要作用，而一些研究人员认为，有一种特定的病毒或细菌会刺激具有遗传准备的人中疾病的出现。 。 值得注意的是，这种疾病影响着二十多岁和三十多岁的男女，并且在男性中常常加剧。 白塞病的治疗 尽管没有针对Behçet疾病的明确治疗方法，但仍有一些药物和治疗方法可用于控制症状，具体取决于疾病的选择及其在体内的位置。 值得一提的是，轻度疾病病例依靠的药物可以减轻与暂时性疾病有关的症状（颞部耀斑；仅暂时性发作），而在严重情况下，除暂时性癫痫发作药物外，还可以使用其他药物来控制以下症状：在任何时候都患有这种疾病，所使用的治疗方法分为两类： 局部治疗 正如我们已经提到的，局部治疗通常在暂时性疾病期间使用。 示例包括： 霜，凝胶和皮肤乳液： 含有皮质类固醇（皮质类固醇），将其置于皮肤溃疡和生殖器部位时可减轻炎症和疼痛。 漱口水或乳液： 含有皮质类固醇和其他物质，可减轻口腔溃疡的疼痛。 眼药水： 用于轻度眼睛发炎的情况。 它含有抗炎药，例如皮质类固醇，可减少眼睛发红和疼痛。 全身或全身治疗 全身治疗通常用于中度或重度病例，包括： 秋水仙碱： 秋水仙碱用于患者对局部治疗无反应的情况，通常依赖于治疗感染，尤其是关节炎。 非甾体类抗炎药： 非甾体类抗炎药如布洛芬可用于缓解关节炎。 柳氮磺吡啶： 柳氮磺吡啶（Sulfasalazine）在某些关节炎病例中有效，在某些肠道疾病中可以与皮质类固醇合用。 皮质类固醇： 尽管有皮质类固醇的副作用，例如体重增加，高血压和骨质疏松症，但它们仍具有减轻关节，皮肤，眼睛，大脑发炎的高能力，并且取决于患者的病情和主诉。 皮质类固醇以丸剂或注射剂（如泼尼松）的形式提供，通常与免疫抑制药物结合使用。 免疫抑制药： 免疫抑制药用于严重的贝塞特氏病，例如严重损害动脉，眼睛和大脑的情况。 它们通过停止对健康组织的自我攻击来减轻炎症，例如硫唑嘌呤，环磷酰胺，环磷酰胺，环磷酰胺。 这组药物有几种副作用，最明显的是感染，肝肾并发症和高血压。 改良的免疫系统反应药物： 例如干扰素alfa-2b，用于控制由贝塞特氏病引起的皮肤，关节和眼睛的炎症。 它的副作用是类似于白血病的疲劳和肌肉疼痛。 降压药： 它用于疾病的困难病例，例如抵抗性眼部炎症（抵抗性眼部炎症）和严重的口腔溃疡，这些疾病会抑制和阻止引起炎症开始的蛋白质，称为肿瘤肿瘤坏死因子，这种药物是英夫利昔单抗，依那西普，阿达木单抗，副作用是头痛和皮疹。 白塞病症状 白塞氏病的症状因患者而异，并取决于身体部位。 症状可能会自行出现或消失。 以下是人体中最容易受到Behçet病侵袭的重要部位： 口： 贝塞特氏病最常见的症状是口腔溃疡，被称为口疮溃疡。 这些溃疡类似于因瘀伤或其他原因折磨普通人的溃疡，但Behçet患者的这些溃疡更痛苦，更常出现在嘴唇，舌头和脸颊上，或者单独出现或合并出现。需要一个星期到三个星期才能he愈。 皮肤：皮肤 皮肤感染要么以类似于痤疮的溃疡形式出现，称为毛囊炎，要么以高于皮肤的疼痛红色结节形式出现，通常出现在腿部和脚踝（Ankle）中，称为结节性红斑。 ，并经常发展成皮肤溃疡。 生殖器 在男性的阴囊和女性的外阴中，生殖器部位的疣特别明显，它们以疼痛，开放性红色溃疡的形式出现，愈合后通常会留下影响或留下疤痕。 眼睛：眼睛 眼前发炎称为前葡萄膜炎，可引起疼痛，光线敏感，视力模糊，眼睛发红或眼后发炎，称为炎症后葡萄膜炎，对视力的危害更大，因为它引起视网膜损伤。 关节： … Read more 白塞病的治疗

白塞病 Behçet病是一种慢性炎症性疾病，会导致三联征-因为以他的名字命名该病的土耳其皮肤科医生Khulusi Bhagat包括口腔溃疡，生殖器和眼部感染。 这些症状是由于人体血管发炎而发生的。 值得注意的是，该疾病没有已知的病因，但据信环境因素和遗传易感性可能在其出现中起作用。 白塞氏病可能会影响任何种族，性别或年龄的人，但通常会影响二十多岁和三十多岁的男人和女人。 该病在土耳其，伊朗，日本和中国等中东和东亚传播。 白塞病症状 病人患有 综合症 而且疾病的征兆与疾病的受累成员有关，因此图片因人而异，应注意症状可能会自行出现和消失，并随着时间的流逝而减轻，值得一提贝切特病不是传染性疾病。 患者可能遭受的症状包括： 常见的口腔溃疡疼痛： 病变始于圆形并高于周围的皮肤，然后变成疼痛性溃疡，在三周内愈合，然后重新出现。 生殖器溃疡疼痛： 而且甚至在愈合后也会留下影响，大多数生殖器都容易受这些病变的外阴区（Vulva）和阴囊（Scrotum）的影响。 眼支气管炎： （葡萄膜炎）患者的一只或两只眼睛都感到疼痛，发红和视力模糊。 皮肤症状： 例如痤疮样溃疡引起的皮肤损伤，或周围特别是小腿周围疼痛且高位的红色结节。 血管发炎： 如果大动脉发炎，这反过来会引起患者手臂和腿部疼痛，肿胀和发红，并使患者面临血管狭窄和阻塞的风险。 关节疼痛和肿胀： 关节损伤的症状通常持续一到三周，然后自行消失。 最容易受到伤害的关节是膝关节，踝关节，肘关节和腕关节也可能受伤。 肠胃问题： 这些包括腹痛，腹泻和胃肠道出血。 脑炎和神经系统： 症状包括头痛，发烧，精神错乱和平衡不良。 白塞病可能引起中风。 白塞病的诊断 白塞氏综合症的诊断主要取决于症状。 对患者的诊断需要口腔溃疡，在过去的12个月中至少重复了XNUMX次，并且除了口腔溃疡外，患者还应患有以下两种症状： 生殖器溃疡。 皮肤溃疡。 眼部感染。 病理反应测试的阳性结果是，用无菌针刺前臂区域的皮肤，如果在进行2至24小时的测试后，刺痛感导致红色结的直径大于48毫米，则测试结果为阳性。 白塞病的治疗 该疾病尚无确切的治疗方法，但是有一些治疗方法可以减轻症状并尽可能控制该疾病： 局部治疗： 规定要控制患者可能遭受的体征和症状。 全身疗法： 医生为重症患者描述的情况。 应该注意的是，简单病例不需要的只是症状出现时的局部治疗，并且不需要症状消失，而困难病例即使症状消失也需要连续治疗。 局部治疗 医生可以开出的局部治疗方法包括： 漱口水： （漱口水），其中含有糖皮质激素（corticosteroid）和其他治疗性药物，可减轻口腔溃疡的疼痛。 外用皮质类固醇： 减轻皮肤溃疡和生殖器溃疡的炎症和疼痛。 眼药水： 减轻轻微炎症时的疼痛和红眼； 医生可以开出含有皮质类固醇或其他抗炎药的眼药水。 全身治疗 在严重情况下，医生可以开具的全身药物包括： … Read more 白塞病症状

雄激素 雄激素（英语：Androgen）是雄性激素，但它们在雌性和雄性体内均产生，雄激素类在雌性和雄性体内均起着不同的作用，其中雄激素负责产生和分泌激素。男性具有男性和女性特征的发展，男性最重要的雄激素荷尔蒙分泌是睾丸激素（睾丸激素），而肾上腺皮质会分泌少量其他雄激素，其中的激素和其他雄激素起支持睾丸激素的功能。 至于激素的作用，雌激素在女性体内会在青春期前排泄，成年后会分泌大量的激素，从而导致腋窝和耻骨部位出现毛发，并且这些激素在女性体内的许多其他功能中，最重要的是要转化为女性荷尔蒙。 自然，男人体内的激素分泌要比女人体内的分泌更多，而且这些激素比例的任何不平衡的发生，无论是增加还是减少，都会导致雌激素的出现。身体; 当女性体内激素分泌少于激素的情况发生时，缺乏女性的欲望，乳房的性和萎缩逐渐停止，并停止了循环共和国，这就是女性更年期自然发生在女性体内的情况，肾上腺皮质和卵巢皮质中激素雄激素的分泌。 由于雄激素的含量增加导致人体和面部多余毛发的出现，增加了女性美感中女性体内激素的分泌，并在心理和健康方面造成了问题。痤疮的出现，对女性的焦虑和挫败感产生了信心。 体内雄激素增加会增加胰岛素抵抗，这可能使糖尿病易患其他健康问题。 PCOS 多囊卵巢综合征是育龄妇女的一种常见内分泌疾病，其中有6-10％的女性患有这种综合征。 PCOS会导致女性体内的荷尔蒙失调，从而增加荷尔蒙雄激素和雌激素的比例，从而引发许多问题。 高水平的雄激素会干扰普遍存在的卵巢卵泡的发育，而雌激素的升高会导致排卵中断（英语：Anovulation）。 另外，PCOS是女性毛发过多或过度毛发的最常见原因（多毛症）。 PCOS的症状 女性患有PCOS的最常见症状之一： 粉刺。 许多患有这种综合征的妇女患有不孕症。 月经周期不规律，从一个女人到另一个女人各不相同； 一些人每年缺乏月经周期的次数，一些人缺乏月经周期，还有一些人遭受月经周期下降的血液密度的困扰。 减肥困难，约有50-60％的多囊卵巢妇女肥胖。 头发在女人的胸部，背部和腹部上生长，并且面部毛发的性质比平常更黑且更浓密。 萧条。 8％的PCOS女性患有2型糖尿病。 声音变粗糙时声音会改变。 头部脱发。 PCOS的诊断标准 根据2003年《鹿特丹公约》的标准以及PCOS的标准以及2010年雄激素水平的提高，PCOS的定义包括以下内容：被诊断出患有以下三点中的两项的女性被诊断为综合征： 排卵缺乏或缺乏，这是由月经周期不规律所确定的。 通过执行实验室分析，增加体内雄激素的百分比。 多囊卵巢，可通过制作盆腔区域的超声电视图像来检测。 诊断PCOS 首先确定患者的症状，对是否有多余的头发进行临床检查，对血压进行检查，并确定患者的身长和体重，以计算出体重指数。 医生还可以通过临床检查观察骨盆区域卵巢的肿胀，或者看到阴蒂肿胀，并可能要求医生进行一些检查，例如血液检查以确定性别比例。妇女体内的激素，甲状腺激素的检查以及血液中糖和脂质的检查，应在声纳到盆腔区域起作用； 检测多囊卵巢的存在，除其他问题外。 PCOS的治疗 有必要治疗多囊卵巢综合征以通过运动和健康饮食改变其生活系统来减轻患者的多余体重，因为许多患有这种综合征的女性都受益于减轻多余的体重，因此此步骤可恢复平衡。他们的激素和调节月经周期。 值得一提的是，吸烟会导致体内荷尔蒙雄激素的增加，因此戒烟也是治疗的重要步骤。 避孕可以减轻综合症的症状如果您没有打算怀孕的综合症，医生还可以开处方二甲双胍丸来调节月经周期。 如果患者想怀孕，那么消除多余的体重以及摄入克罗米芬柠檬酸盐（Clomiphene citrate）可以帮助患者并增加怀孕的机会。 可以通过使用连接到电流的小针刺卵巢以破坏卵巢的一部分以促进排卵，减少女性体内雄激素的水平来实现手术解决方案，而手术解决方案是短期的解。 女性高雄激素的原因 有许多健康问题可能会导致体内雄激素的分泌增加，其中包括负责与卵巢一起分泌大量雄激素的肾上腺问题，以及增加雄激素发生率的问题之一尚处于生育年龄的妇女面临的最常见问题：内分泌和健康问题，这些问题可能会暴露于女性体内，并导致雄激素的分泌增加： PCOS。 服用含有雄激素的药物达那唑。 先天性肾上腺增生。 库欣综合症。 雄激素的分化肿瘤，例如卵巢肿瘤和肾上腺。 甲状腺功能减退。

唐氏综合症 唐氏综合症也被称为蒙古族儿童，不适用于该疾病。 最好说唐氏综合症。 这就是发现这种疾病的约翰·唐纳（John Down）的名字。 唐氏综合症不是人类疾病，而是一种突变或某种疾病。 先天性畸形是由怀孕期间胎儿基因中存在缺陷引起的，并伴有先天性畸形，影响到患儿的某些症状和疾病，唐氏综合症的孩子具有一些与之相关的身心症状。在这种情况下，唐氏综合症是儿童中最常见的遗传疾病之一，并导致他们的智力发育迟缓，并且易于识别感染者。 唐氏综合症的原因 如上所述，唐氏综合症的主要原因是怀孕期间胎儿的遗传缺陷。 此缺陷是由于三种唐氏综合症的三种主要原因引起的： 21三体症，导致儿童中存在21号染色体。 在人类中很自然，它具有23对染色体，每对包含一条染色体，其中一条来自母亲，另一条来自父亲，唐氏综合征共产生46条染色体，唐氏综合症产生21至3条染色体，而不是47至95条染色体。 这种染色体数目的失衡无一例外地在所有患者细胞中发生，从而导致患者外观异常，生命机能障碍，智力低下，这就是为什么Iasa感染唐氏综合症的原因XNUMX％的情况。 马赛克唐氏综合症。 在这种类型中，失衡发生在怀孕后期。 因此，身体部位的染色体数目受损，而另一部位则完整。 这种杜安氏综合征非常罕见，仅影响1％的病例，并显示出感染了这种类型的儿童的唐氏综合症的某些特征和特征，而并非全部，并且可以在早期进行治疗。 因为症状和并发症可以被限制，所以他在甘油三酸酯类型上还不能克服的问题。 唐氏综合症易位称为唐氏综合症，仅在5％的唐氏综合症患者中发生。 在这里，第21号染色体按正常方式分为两个副本，但是该染色体的某些部分与该染色体相关。这导致了21号染色体与另一条染色体的合并所导致的遗传物质增加，从而导致染色体的变化。细胞的遗传模式变得类似于唐氏综合症。 在这种类型中，下一代的继承几率很高。 增加唐氏综合症风险的因素 尽管唐氏综合症是由怀孕期间的染色体异常增生引起的，但仍有一些因素会增加感染的可能性，其中包括： 母亲有年龄 ：事实上，唐氏综合症的发病率随着母亲年龄的增长而增加。 遗传异常和卵异常的风险会随着母亲的年龄而增加。 35岁的唐氏综合症的患病率是1名儿童中的350名，而这一百分比增加到1岁的100名儿童和40岁的1岁的儿童中的30名。 另一方面，大多数唐氏综合症的孩子都是45岁以下的母亲所生，原因是该年龄段的妇女生育能力强，并有更多的孩子。 患有唐氏综合症 ：妈妈和孩子患有唐氏综合症会增加生另一个孩子的可能性，这种风险是每1个孩子中就有100个。 患有唐氏综合症的兄弟姐妹 增加生孩子和婴儿的机会。 遗传原因 众所周知，唐氏综合症是一种遗传性疾病，并不是几代人遗传的，但是其病因在第二种唐氏综合症（过渡型）的情况下是遗传的，其中一种或两种父母都有该疾病的基因，没有被感染，这里更可能有一个患有艾滋病Daumen过渡的孩子。 唐氏综合症的症状 如上所述，患有唐氏综合症的儿童的症状和体征使其易于识别： 脸部形状为圆形且平坦，头部后部平坦。 鼻子的形状很短。 眼睛的形状向上倾斜，靠近菱形。 口腔和舌头形式不规则，舌头可能会出现。 牙齿形状不规则。 两只小耳朵。 头发非常柔软且蓬松。 宫殿在上下肢。 脖子短而宽。 身材的宫殿。 智力低下，学习困难。 骨骼中的黑色素瘤。 存在心脏缺陷，大约50％的感染儿童会发生这种情况。 甲状腺功能低下，眼睛问题或小麦过敏。 抑郁或行为障碍，例如认知障碍，活动过度和自闭症。 唐氏综合症的治疗 尽管没有唐氏综合症的治疗方法，但这是终生的疾病。 尽管父母在孩子患上这种疾病时会感到难过，但与孩子打交道并提供照顾和支持是托儿服务的基石。 应该鼓励孩子照顾孩子，并努力教给他生活中的基本技能。 … Read more 蒙古孩子出生的原因是什么？

唐氏综合症 在唐氏综合症患者身上起一个蒙古名字是错误的。 该病的起源是唐氏综合症。 该名称意味着具有此条件的人具有相同的特征。 案件及其名称（约翰·兰格当）。 唐氏综合症是21号染色体的缺陷，在具有相同问题的人中会产生共同的身体和形态特征。 当您看到患有唐氏综合症的人时，您可以从一开始就知道，因为它们都具有统一的形式，并且具有区别于其他人的特征。 鼻子的形状，眼睛和面部的形状，以及说话的方式等。 如何认识蒙古儿童 一些父母可能知道他们的孩子是否患有唐氏综合症。 该综合征的患者具有一些身体，形态和心理特征，包括： 身体症状是蒙古儿童的特征 鼻子的形状 ：在这种情况下，最引人注目的是鼻子短而鼻子大，并且由于鼻子的形状非同寻常，可以使患有唐氏综合症的孩子在众多人中脱颖而出。 眼形 ：很容易从眼睛的形状了解蒙古族孩子，它的形状接近松散，眼睛向上倾斜，这就是为什么唐氏综合症病例使用蒙古族的名字，因为形状他们的眼睛像蒙古人。 头和脸的形状 ：脸部形状平坦而扁平，头部后部平坦，并且头部一般较小，小于身体，外观似乎前后不一致。 头发 ：非常柔和且下拉。 掌形 ：很容易注意到唐氏综合症的人，他的手很短，手掌衬里又厚又厚，只有一个小马，粉红色的手指又短又向内缩了很多。指尖上有许多指环。 脚趾的形状 ：请注意儿童，第一和第二脚趾之间的距离较大，此外脚趾也不同于手指。 口舌 请注意，受伤者的舌头很大，有两个厚嘴唇。 注意到嘴大部分张开。 您可能会发现其唾液和舌头在口腔外部，因为口腔和舌头的肌肉松弛，这使其无法控制口腔并发现其永久性张开。 许多早期采用者可以克服此问题。 早期治疗计划可以帮助孩子控制口和舌的运动，并使用帮助他的系统，例如吃一些凉爽的东西，使舌头更有感觉。 母乳喂养困难 ：父母可以检测到孩子是否被感染的最重要症状之一是由于无法控制口而难以从母亲那里进行母乳喂养，母亲诉诸于人工喂养母乳，这是一个很大的错误必须谨慎地训练母亲控制孩子的口齿，以免发现自己很难长大，如果母亲不得不人工喂养母乳，则不应该通过扩大孔来促进母乳喂养的过程。牛奶掉下来了。 肌肉松弛 ：身体肌肉无力，无法承受艰辛和麻烦。 身体内部器官 ：唐氏综合症患者患有先天性心脏病。 他们可能患有动脉阻塞，心脏有孔洞并且患有高血压。 此外，这些人的结肠非常大。除肠梗阻外，肚脐还存在消化，体重增加和智力发育等许多问题。 大脑的成长大约在8岁时停止，但这并不影响他们的才能和成就。 唐人是一个杰出的人，所以受伤的人需要一个很大的关怀和关怀，使其成为社会中的有效要素。 艾滋病毒 这些人的免疫力严重不足，导致许多疾病的发生，例如消化道炎症，病毒性肝炎感染以及呼吸道和肺部感染，因此必须小心，远离那些被感染的人患有病毒性疾病和传染性疾病的人，在进食前后要洗手，以免疾病迅速发作，并提供有助于增强免疫力的食物，例如柑橘。 脊柱先天性缺陷 ：唐氏综合症患者由于先天性缺陷，肌肉无力和无力而发现背部弯曲。 呼吸问题 ：由于呼吸系统疾病和肺部疾病，唐氏综合症的呼吸困难很大。 身材的宫殿 ：唐氏综合症的患者属于身材矮小且体重过重的人群。 蒙古儿童的个人标志 长时间睡觉 ：异常睡眠，整日睡眠。 由于他所遭受的问题，使他的身体疲惫无力。 自发性 ：唐氏综合症病例具有一种喜欢幸福和欢笑的同性恋个性。 延迟收到信息 … Read more 如何认识蒙古儿童

自闭症 自闭症被定义为一种发展性残疾，会影响个人的行为，与他人的交流以及与他人的互动，使他不了解周围发生的事情，削弱了他对周围场景和声音的反应，无法与他人和睦相处。形成亲戚关系，使他有50％的父母注意到他们的孩子在12个月大时患有自闭症，而80-90％的父母注意到他们的孩子在完成第二年的感染。 男性更容易患有自闭症； 自闭症是42名男童中的一名，而每189名女孩中有XNUMX名被诊断出患有自闭症。 自闭症的诊断 医生根据美国精神病学会手册《精神疾病诊断和统计手册》，根据孩子的行为诊断自闭症。 诊断需要观察孩子的社会交往中的障碍，并反复出现动作受限和兴趣经常受限的痛苦。 自闭症的症状和体征 自闭症的影响因人而异，但在被感染者中有一些常见症状，包括： 社交能力弱 受害者对社交技能的脆弱性是自闭症最常见的症状之一，这些症状通常会在八至十个月大时出现，包括以下几种： 儿童偏爱独处。 在他的悲伤中不愿安慰别人。 他对与他人玩耍和交谈无动于衷。 拒绝并试图避免身体上的交流。 不了解别人的感受和感受。 他回应了其他人的电话。 与他人沟通不畅 儿童与他人交流的弱点可能以许多障碍的形式出现，包括以下几种： 言语和言语问题； 统计数据显示，有40％的自闭症患者从不说话，有25-30％的人在母乳喂养时表现出一些语言技能，然后随着年龄的增长而失去这些技能，并且一些自闭症儿童的说话能力比同龄人还晚。 Echolalia的意思是一遍又一遍地重复相同的短语。 在对话中使用代词的问题； 例如，孩子说“你”而不是“我”。 不要区分爱抚和嘲笑。 缺乏或缺乏手势，并且没有响应。 在一般对话或回答问题时无法继续讨论同一主题。 行为中断 自闭症儿童的行为常常很奇怪。 这些行为包括： 善于与自己和他人一起行动。 缩短注意力和聆听的时间。 混乱和失去协调。 赶紧行动，不要去想。 对触摸，光线和声音的敏感度。 依附于某些事物和活动。 重复一些行为，例如旋转和跳跃。 过度活动和持续运动。 无法想象。 无法模仿他人的行为。 很难选择令他满意的食物。 自闭症的治疗 尽早开始对自闭症儿童进行治疗将使孩子的生活得到更好的发展。 治疗的目的是减少疾病对儿童生活的影响，增强自力更生和改善生活质量。 应用行为分析： 应用行为分析（ABA）可以促进孩子的积极行为，消除消极行为，并教给孩子新的技能并使他们适应他或她所面对的状况。 言语治疗： 言语治疗有助于加强患病儿童的社交能力，并增强其表达自己需求的能力。 这种类型的治疗基于对无语儿童的手势和图像的使用。 职业治疗： 职业疗法旨在改善自闭症患者的感觉统合，并传授精细的运动技能，例如剪刀，写字和穿衣服。 这种治疗还旨在改善生活质量和参与日常活动的能力。 物理治疗： 生理疗法有助于教会患者执行主要的运动技能并改善感觉统合。 物理疗法对于教授和发展协调，平衡，步行和坐姿技巧以及改善患者生活质量非常重要。 … Read more 什么是自闭症

白塞氏病很罕见。 它是一种高度免疫原性的疾病。 在某些国家中，贝塞特氏病对男性的影响大于对女性的影响，而在另一些国家中，这种现象在女性中更为普遍。 白塞病的概念 它是一种感染血管的疾病，感染很多，并伴有视力弱点，消化困难，呼吸困难，肺部炎症，肌肉炎症和疼痛以及粘膜中许多溃疡的发生，并引起神经系统的许多疾病。 Behçet病患者的暴露没有特定的原因。 医生将其制成感染了Behçet疾病遗传特征的病毒或细菌。 白塞病的诊断 该疾病的诊断完全基于临床病史和临床检查（临床诊断）。 该疾病通过以下方法诊断： 口腔溃疡多发且疼痛，持续10至30天，经常出现（一年中至少3次）。 生殖器部位的频繁溃疡 眼部感染 皮肤发红或发红，起水泡和丸状 皮肤试验阳性：这是真皮和皮肤之间的盐水注射液。 当在48小时内形成气泡或丘疹时，该测试为阳性，表明过敏。 此测试的问题是灵敏度低，不超过25％。 这些情况在诊断中存在缺陷。 口腔溃疡是重要的诊断标准，尽管白塞氏病的其他症状和体征可能在数月或数年内出现在口腔溃疡之前。 分析可能显示贫血，某些感染，高白细胞，高沉降速度分析和高蛋白反应性c。 牛津临床医学手册第8版 Dvidson的医学原理与实践第21版 emedicine.medscape.com/article/1122381-overview#showall

艾迪生氏病的诊断 症状和体征的存在以及对该病的怀疑，需要进行一种称为短突触素测试（short synacthen test）的测试，该测试是肾上腺的激素调节剂，是刺激可的松分泌的植物。 在给予激素之前要采集血样。 它是用来测量可的松在血液中的比例。 550海里/升 因此，自然界的较低反应证实了肾上腺功能不足，或者该缺陷是由于肾上腺本身（爱迪生）引起的，还是该缺陷是垂体的（垂体肾上腺功能不全），并且要区分它们是三个不同之处，首先是在阿迪森氏病中​​存在色素，而从垂体肾上腺功能不全中不存在色素。 第二个是检查调节肾上腺的激素，该激素在爱迪生病中高发，而在垂体肾上腺功能不全中低，第三个是长测试突触蛋白测试（长合成突触测试），先给Syanktin五天，然后在垂体不足的情况下测量皮质醇，可的松增加，因为不平衡的主要原因是缺乏调节肾上腺的激素，并且腺体完整。 如短期测试中一样，一剂剂量不会使腺体警觉，而长期检查则被警觉。 对于爱迪生氏病，这里的问题是腺体本身的损害。 对激素有反应，因此可的松浓度不会升高。 为了确定缺乏矿物质甲壳类或醛固酮的影响，我们必须检查血液中肾素和营养不良的水平。 在缺乏的情况下，血液中醛固酮水平低，肾素高，因此重要的是检查血液中的盐分，尤其是钠和钾，由于尿液的缺乏而导致钠缺乏，从而导致钾的增加由于肾脏中钾的增加，因此必须进行心脏计划以确保钾的实际增加并注意计划的变化。 同样，糖水平测试表明该水平降低并增加了血液的酸度（酸中毒），因为尿液中氢离子的去除减少，从而降低了pH（pH） 如果对病理和临床检查有任何疑问，也应检查其他免疫疾病。 放射学在爱迪生法西斯X胸病的诊断中具有重要作用，除了对皮肤的敏感性检查和化痰检查外，在存在结核病或结核病的情况下可能有用，而且腹部的图像可能可能有用，在结核病或肿瘤或肉类疾病的情况下可能在两个城市都显示出通货膨胀，或者在腺体中出现钙化，特别是在结核病中，免疫系统中可能会出现腺体。

爱迪生氏病的病因很多，但爱迪生氏病的主要原因是自身免疫免疫，其以萎缩，纤维化，淋巴细胞浸润和淋巴腺浸润的形式发生。 这些变化在牙髓层不存在。该疾病可能是多腺自身免疫疾病的一部分。 该病被认为是患者恶性贫血和甲状腺缺乏症的检查结果。 以及因炎症性甲状腺炎（甲状腺炎），胰岛素依赖型糖尿病，白癜风和女性或男性睾丸过早排卵，垂体功能不全和潜在疾病而导致的甲状腺功能低下 （celiac疾病）。 爱迪生氏病的其他原因包括结核病，麻风病，结节病，淀粉样变性病， （血色素沉着症）以及可攻击腺体并受损的肿瘤，尤其是淋巴结（霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤）和白血病（白血病）的肿瘤。 在极少数情况下，这种疾病会导致艾滋病。 值得一提的是，在两个城市，尤其是镰状细胞性贫血患者中，由于血栓形成引起的梗塞会导致爱迪生病，另一方面，出血也会导致爱迪生。

天然细胞包含46条染色体，其中染色体相互缠绕。 人体细胞最终包含23对染色体。 在唐氏综合症中，对3上有21条染色体，而不是染色体。 唐氏综合症产生95％的染色体。 由于卵子或精子的均等划分缺乏分裂，因此总染色体为47条染色体，唐氏综合症的4％导致过渡疾病，其中染色体从某对移到丈夫21号 因此，该细胞中的染色体总数为46条染色体，而在1％的儿童中，唐氏病的病因是变色，其中一些细胞在第21对中包含自然染色体，因此总染色体为46条染色体，而某些细胞包含3条染色体，对数为21，因此总数为47条染色体，并且由于胎儿发育阶段的不公平不公平分裂而发生了分化。