蒙古儿童
它被称为唐氏综合症患者，由于染色体分裂21期间的缺陷而被认为是染色体综合症，在受精的最初阶段它被分为三个染色体，而不是两个染色体。 可以通过羊膜穿刺术对孩子进行诊断，以诊断为该疾病。怀孕开始，母亲血液中的染色体检查或在怀孕第XNUMX周后使用超声检查，大多数情况下只能在出生后才能发现。
歧视蒙古儿童
可以通过一些正式的和精神上的说明来识别蒙古儿童。 但是，这些公认的体征不足以诊断孩子的病。 应使用医学检查和检查来检查是否感染。
正式素质
- 下巴面积小。
- 肛门偶尔倾斜，每只眼睛内有一些背静脉，虹膜中有一些白色斑点。
- 在鼻子区域变平。
- 肌肉工作缺乏同质性。
- 每只手的脚底存在一折，并增加了自然形态足迹中的别名数量。
- 这是由于大约人类正常大小的口腔或大舌变窄，使其更靠近喉咙区域。
- 缩短脖子的区域。
- 宫殿的身材。
- 身体关节严重松弛。
- 宽头和圆脸。
- 用大手指和下一个手指之间的分隔部分压平脚部区域。
精神能力
大多数唐氏综合症患儿出现智力低下和智商低下的迹象，尤其是在他们的早期，智商低至中度，智商可能略高于唐氏综合症患儿。
影响蒙古儿童的疾病
蒙古儿童可能接触多种疾病，包括：
- 在大多数情况下，它们可能会发展成心脏形状的先天性缺陷，并表现为心脏的心室间隔缺损。
- 甲状腺疾病。
- 糖尿病。
- 视网膜疾病的发生率增加。
- 听力受损和中耳发炎。
- 除白血病外，蒙古儿童患有各种癌症的感染率。
- 请注意： 唐氏综合症没有实际的治疗方法，但是有一些药物可以减轻孩子的一些并发症和症状。