唐氏综合症的科学文章

唐氏综合症

唐氏综合症,或称不适,是遗传问题导致的一系列形态和心理特征。 由于染色体染色体阶段的缺陷,蒙古人身体的细胞包含XNUMX条染色体,而不是XNUMX条染色体。 唐氏综合症的特征是面部和身体其余部分具有明显的面部特征,并且在大多数情况下,患有这种智力低下的人在一个人与另一个人之间有所不同。

没有唐氏综合症的孩子出生的具体原因,但是有许多因素增加了患这种病的孩子的可能性。 这些因素中最重要的是三十五岁以上女性的怀孕,如果父亲大于四十岁,那么一个二十岁的母亲很可能生下患有唐氏综合症的孩子。 在唐氏综合症的孩子的出生中,一些遗传因素也起作用。 在有这种情况的人中有家族史的家庭中有蒙古孩子的机会。

可以通过对孕妇的血液检查,超声成像,胎儿的胎儿检查,胎儿白蛋白检查以及许多检查(例如羊膜穿刺术)来诊断胎儿患有唐氏综合症。

唐氏综合症的症状

  • 脸部出现正式特征,例如小嘴巴,倾斜的眼睛,小耳朵,平坦的侧面形状以及短脖子,短腿。
  • 肌肉无力和肌肉无力,以及关节松弛,值得一提的是,肌肉无力变得比儿童晚期少。
  • 与正常人相比智商低。
  • 除甲状腺疾病外,还患有呼吸器官,心脏,耳朵,肠道等多种器官疾病。

唐氏综合症的治疗

从唐氏综合症不可能完全恢复。 可以通过许多治疗程序来减轻症状,例如神经系统疗法(可改善言语和语言水平),物理疗法(对受感染儿童的身体进行自然疗法),教导儿童参与社会活动以及帮助他克服自己的情感和社会地位。 家庭和社区成员的努力必须结合起来,以帮助蒙古儿童,并建立帮助他们的文化和教育机构。