唐氏综合症
唐氏综合症是由于染色体数目缺陷而在出生前发生的遗传病，健康人由46条染色体组成，而患者由47条染色体的唐氏综合症组成，这些染色体负责携带遗传从父亲和父亲那里继承下来的特质。
唐氏综合症的孩子的父母在遗传上是健全的，孩子的染色体异常在其发育过程中随机发生。 通过定期检查，声纳检查或产后通过直接观察或基因检查，可以在胎儿进入母亲子宫时及早发现它们。
有唐氏综合症的孩子的可能性
医学尚未发现该疾病的主要原因，但他们发现了许多增加生孩子被感染可能性的因素，包括：
- 如果您35岁以上。
- 如果您的兄弟姐妹患有这种疾病。
- 如果您以前有唐氏综合症的孩子。
唐氏综合症的症状
唐氏综合症患者患有身体和精神残疾，免疫系统有问题，并且患白血病，心脏病和甲状腺疾病等疾病的几率更高。 平均年龄范围是50至60岁，具有特殊的脸部和身体，例如：
- 平坦的脸。
- 小耳朵。
- 倾斜的眼睛。
- 小嘴巴。
- 脖子短。
- 手脚腿短。
- 肌肉和关节无力。
大多数患有唐氏综合症的孩子的心脏，肠，听力和呼吸方面都有问题，可以削弱他们的呼吸和听觉系统，但可以治愈。 唐氏综合症患者的智商低至其年龄，成年人的大脑和唐氏综合症的智商等同于一个8岁的孩子的智商。
对于社会理解，这是唐氏综合症患者的强项，他们有能力与他人进行社交并结交朋友。 他们还可以通过模仿和模拟来学习社会习俗。
处理唐氏综合症
唐氏综合症的孩子可能会比其他任何自然孩子都需要更多的注意力，因为他的智力和免疫力很低，但是简单的步骤可能会导致他的正常生活：
- 鼓励他保持独立和自信。
- 支持他不断的语言学和语言学发展。
- 给他个人自由，让他独自练习自己的日常活动。
- 提高社区和学校对唐氏综合症患者行为的认识。