唐氏综合症
唐氏综合症也被称为蒙古族儿童，不适用于该疾病。 最好说唐氏综合症。 这就是发现这种疾病的约翰·唐纳（John Down）的名字。 唐氏综合症不是人类疾病，而是一种突变或某种疾病。 先天性畸形是由怀孕期间胎儿基因中存在缺陷引起的，并伴有先天性畸形，影响到患儿的某些症状和疾病，唐氏综合症的孩子具有一些与之相关的身心症状。在这种情况下，唐氏综合症是儿童中最常见的遗传疾病之一，并导致他们的智力发育迟缓，并且易于识别感染者。
唐氏综合症的原因
如上所述，唐氏综合症的主要原因是怀孕期间胎儿的遗传缺陷。 此缺陷是由于三种唐氏综合症的三种主要原因引起的：
- 21三体症，导致儿童中存在21号染色体。 在人类中很自然，它具有23对染色体，每对包含一条染色体，其中一条来自母亲，另一条来自父亲，唐氏综合征共产生46条染色体，唐氏综合症产生21至3条染色体，而不是47至95条染色体。 这种染色体数目的失衡无一例外地在所有患者细胞中发生，从而导致患者外观异常，生命机能障碍，智力低下，这就是为什么Iasa感染唐氏综合症的原因XNUMX％的情况。
- 马赛克唐氏综合症。 在这种类型中，失衡发生在怀孕后期。 因此，身体部位的染色体数目受损，而另一部位则完整。 这种杜安氏综合征非常罕见，仅影响1％的病例，并显示出感染了这种类型的儿童的唐氏综合症的某些特征和特征，而并非全部，并且可以在早期进行治疗。 因为症状和并发症可以被限制，所以他在甘油三酸酯类型上还不能克服的问题。
- 唐氏综合症易位称为唐氏综合症，仅在5％的唐氏综合症患者中发生。 在这里，第21号染色体按正常方式分为两个副本，但是该染色体的某些部分与该染色体相关。这导致了21号染色体与另一条染色体的合并所导致的遗传物质增加，从而导致染色体的变化。细胞的遗传模式变得类似于唐氏综合症。 在这种类型中，下一代的继承几率很高。
增加唐氏综合症风险的因素
尽管唐氏综合症是由怀孕期间的染色体异常增生引起的，但仍有一些因素会增加感染的可能性，其中包括：
- 母亲有年龄 ：事实上，唐氏综合症的发病率随着母亲年龄的增长而增加。 遗传异常和卵异常的风险会随着母亲的年龄而增加。 35岁的唐氏综合症的患病率是1名儿童中的350名，而这一百分比增加到1岁的100名儿童和40岁的1岁的儿童中的30名。 另一方面，大多数唐氏综合症的孩子都是45岁以下的母亲所生，原因是该年龄段的妇女生育能力强，并有更多的孩子。
- 患有唐氏综合症 ：妈妈和孩子患有唐氏综合症会增加生另一个孩子的可能性，这种风险是每1个孩子中就有100个。
- 患有唐氏综合症的兄弟姐妹 增加生孩子和婴儿的机会。
- 遗传原因 众所周知，唐氏综合症是一种遗传性疾病，并不是几代人遗传的，但是其病因在第二种唐氏综合症（过渡型）的情况下是遗传的，其中一种或两种父母都有该疾病的基因，没有被感染，这里更可能有一个患有艾滋病Daumen过渡的孩子。
唐氏综合症的症状
如上所述，患有唐氏综合症的儿童的症状和体征使其易于识别：
- 脸部形状为圆形且平坦，头部后部平坦。
- 鼻子的形状很短。
- 眼睛的形状向上倾斜，靠近菱形。
- 口腔和舌头形式不规则，舌头可能会出现。
- 牙齿形状不规则。
- 两只小耳朵。
- 头发非常柔软且蓬松。
- 宫殿在上下肢。
- 脖子短而宽。
- 身材的宫殿。
- 智力低下，学习困难。
- 骨骼中的黑色素瘤。
- 存在心脏缺陷，大约50％的感染儿童会发生这种情况。
- 甲状腺功能低下，眼睛问题或小麦过敏。
- 抑郁或行为障碍，例如认知障碍，活动过度和自闭症。
唐氏综合症的治疗
尽管没有唐氏综合症的治疗方法，但这是终生的疾病。 尽管父母在孩子患上这种疾病时会感到难过，但与孩子打交道并提供照顾和支持是托儿服务的基石。 应该鼓励孩子照顾孩子，并努力教给他生活中的基本技能。 尽管与未受影响的孩子相比，他们学习困难，但是父母可以教孩子受伤的人如何旋转自己的食物，如何说话和走路，以及如何在学校成为朋友，后来可以教他们如何工作和学习。获得独立生活。