综合症

自闭症 自闭症是一组心理，心理和行为障碍，发生在婴儿期和三岁以下的儿童中，影响他们的发育，发展，社交互动以及与周围人的言语和非言语交流。 。 受伤迹象 社交技能： 母乳喂养期间或之后与母亲缺乏视觉交流。 不对母亲微笑，不对母亲微笑，甚至不发出通常由婴儿发出的声音。 不回应他的名字或任何熟悉的声音，例如他母亲的声音，也不回避知道声音的来源。 不回应，或不认识他人的感受，拒绝拥抱。 孩子与其他孩子的互动，独处或独处的倾向。 喜欢根据形状和颜色对事物进行排列或排序。 向孩子展示奇怪的反应，高声音，光线甚至触摸的方向。 语言能力： 与年龄较大的孩子相比，年龄较大。 长时间丧失言语能力。 丧失发音或使用他已经知道的某些单词或短语的能力。 重复相同的单词或短语，而不会改变节奏。 行为： 进行重复性动作，例如握手，挥手或旋转圆圈。 永久地移动，永久地执行某些仪式，并且如果这些仪式有任何微小的变化，就会失去安宁。 难以适应环境变化，例如改变就寝时间或重新布置家具。 异常接触玩具或其他物体，例如钥匙或橡皮筋。 the reasons 宫内形成过程中的遗传缺陷。 大脑发育不完全。 神经系统无法正常生长。 遗传因素的存在。 存在生物学原因，例如某些疾病中怀孕期间母亲的受伤。 分娩或分娩时出现问题。 如何诊断 通过对孩子进行医生主管检查的程序来诊断疾病： 搜索孩子家庭的家族史。 对孩子进行心理和身体检查。 检查并评估孩子体重和身高的增加率。 治愈 没有针对该疾病的特殊治疗方法，但是为了避免将来出现并发症，对孩子进行了跟进，通过注册自闭症孩子的中心或机构来帮助孩子与其他孩子融合到环境中他们获得了社交技能，语言和行为问题，自闭症对教育和培训的反应也各不相同，并且完全康复的可能性也受到控制。

自闭症 是一种称为自闭症谱系障碍的精神病，是一种影响儿童的精神障碍和脑残。 它被定义为一种复杂的神经退行性状态，包括社交互动，语言技能和发展性交流中的弱点，以及典型的行为和动作，如坐着不动，自闭症患者会继续振动。 自闭症的症状在三岁之前就出现在孩子身上，并伴随着他的一生，并向孩子展示许多症状和各种各样的父母来提醒孩子注意这种疾病，值得一提的是，男孩增加了发病率自闭症是女性的四倍以上，以下是更广泛的解释自闭症的成因，其症状和类型。 自闭症的原因 研究表明，某些人在遗传上易患自闭症。 这意味着对这种情况的敏感性主要是遗传性的。 其他原因受自闭症的影响较小，例如环境变化或大脑多个区域的异常，即母亲子宫中胎儿的生长。 值得一提的是，自闭症儿童的大脑比普通儿童的大脑更快，更大。 自闭症的症状 语言交流困难，包括语言理解和使用上的问题。 即使孩子能够正常说话，也无法参与对话。 非语言交流中的困难，例如手势，面部表情。 社交互动困难，无法将人与自己的环境区分开，建立友谊的困难以及喜欢独自玩耍。 不寻常的方式来玩玩具，以及与不寻常的东西一起玩，例如床单，毛毯。 难以适应周围的环境变化，并且从未想过改变日常工作。 运动，行为和运动方式，例如振动，周围头晕和对不寻常事物的专注。 一些Savantisim型儿童在音乐，艺术，命理等特定领域具有非凡的技能，并且无需参加任何课程或课程就能练习这些技能。 在最初的几个月中没有声音，在生命的早期阶段也没有任何语言技能，这是使父母警惕孩子自闭症的首批症状之一。 关于自闭症的事实 在XNUMX名儿童中，有XNUMX名儿童患有自闭症，在XNUMX名儿童中有XNUMX名患有自闭症。 自闭症是美国发展最快的生长障碍之一，平均每年的治疗费用为60,000美元。 没有治疗自闭症的方法或处方。

自闭症 自闭症是一种神经发育障碍，会导致不良的社交，言语和非语言交流。 自闭症患者遵循频繁的行为模式。 自闭症的症状出现在2或3岁时。 这种疾病可能会损坏大脑中处理数据的过程，导致神经元功能障碍。 自闭症是自闭症的三种形式之一 （ASDS） ，第二和第三种疾病加在一起就是阿斯伯格综合症，导致认知发展和语言的延迟。 在无法诊断疾病和不知道自闭症或阿斯伯格综合症被称为爆炸性生长障碍的情况下 （PDD NOS） . 自闭症的迹象 自闭症儿童的行为模式很多，可以通过对行为的评估来对他们进行分类，如下所示： 典型： 手拍打，频繁且典型的头部旋转。 对称： 抵制任何新的变化，例如坚持长时间在火车上玩而拒绝停下来。 强迫行为： 例如以堆或行的形式排列对象，并遵守其中的某些规则。 受限制的行为： 自闭症宝宝不会同时专注于多个事物，所以不喜欢同时玩多个游戏。 自伤： 它是自残的，例如殴打头部或咬手。 两岁时自闭症的迹象 当孩子两岁时，自闭症的症状会更加明显。 当他或她的同龄人互动和沟通良好时，自闭症孩子表现出的症状会令他们的家人感到不安和不安，如果他们注意到这些症状，则表明存在可疑之处。 这些症状包括： 言语问题： 在长达16个月的时间内，他不会讲任何单词，直到第二年才能讲两个单词的句子。 惯性： 当他和他一起笑时，他不会微笑，不会与他人互动，当一个人发出任何令人震惊的信号时，他不会表现出兴趣。 错误的沟通： 它不响应呼叫，并且不进行可视通信。 社会问题： 就是不要和别人一起玩。 自闭症的原因 到目前为止，尚无自闭症的具体病因，但一些研究表明是遗传原因，而另一些研究则表明是非遗传原因，例如暴露于环境毒素，食物过敏，某些疫苗和早餐消化，以及怀孕的母亲暴露于自闭症。意外，出血或服用某些药物，但该疾病背后可能有遗传原因。 大约有5到15个基因，与各种残疾以及外部因素有关。

自闭症 通过观察孩子的外表很难确定孩子是否患有自闭症。 自闭症的特征是自身免疫性疾病，除非直接治疗，否则儿童无法观察到或确定。 自闭症患者拒绝与陌生人打交道。 那些在他父母的安全圈内并且从小就与他亲密的人，并且不表现出与他们互动的人，只有经过长期的患者治疗后，才很难将新人加入这个圈子。对他的信心和安全感。 自闭症治疗 自闭症的治疗需要长期的长期治疗。 如果因任何原因停止治疗，无论中止时间有多短，自闭症患者都会导致严重复发，并且由于永久治疗而导致的大部分病情丧失。 药物治疗 大部分自闭症患者都在日常治疗方式中添加了某些类型的药物。 抑郁症，抗精神病药和抗抑郁药可用于控制自闭症并防止病情恶化。 在某些情况下，药物治疗成功地控制了一些自闭症，并导致社会处境恶化以及患者与周围环境之间的沟通方式遭到破坏。 特殊教育计划 自闭症的特殊教育计划以及心理，行为和社会待遇在某些自闭症病例中已显示出显着改善。 建议自闭症发现后立即开始使用这些方法，而不管孩子的年龄如何。 在心理和行为治疗的融合延迟的情况下，这种治疗的结果包括提高沟通技巧，提高其玩象征性的能力，最大程度地减少行为障碍以及言语治疗和职业治疗。 治疗方案还包括创造适合邻居居住的环境和环境。对于在家中以及学习和娱乐场所患有自闭症的患者，父母无法为孩子的自闭症提供任何这些东西，因此他们必须使用主管机构来治疗自闭症提供他的教育计划。 替代疗法 在自闭症的治疗中，有许多治疗和草药系统的方法，但大多数方法缺乏科学研究，研究证明其有效性，并且根据其严重程度，其效果因病例而异。情况和相关模式。

唐氏综合征 它是由于早期（即产前）基因缺陷而发生的疾病之一，具有多种心理和生理特征，被称为许多术语，例如甘油三酸酯第21号染色体疾病，唐氏综合症以及患有该疾病的儿童的优势，其某些特征在他们的体内可见。 唐氏综合症的类型 第二十一个三角形： 它在21号染色体的重复序列中出现95次，并被XNUMX％的唐氏综合症患者感染。 色谱： 唐氏综合症患者中，有21％的染色体被分解并附着在另一条染色体上。 镶嵌类型： 在患者体内含有两种类型的细胞； 一些包含47条染色体，另一些包含正常数目的46条染色体，并被1％的唐氏综合症患者感染。 唐氏综合症的原因 出生前胎儿的身体染色体存在问题。 正常胎儿在每个物理细胞中携带46条染色体。 唐氏综合症的胎儿含有47条染色体。 遗传异常会导致胎儿的身心发育发生变化。 孕妇年龄在35岁以上，孕妇年龄越大，唐氏综合症胎儿受伤的风险越大。 遗传因素； 如果家族史记录了患该疾病的儿童的状况。 如果胎儿的父亲超过XNUMX岁。 唐氏综合症的症状 脸部的明显特征，例如倾斜的眼睛，平坦的侧面形状，短脖子，小嘴巴和小耳朵。 儿童时期关节和肌肉无力，可能会改善儿童晚期的肌肉紧张程度。 他们的智商低于正常水平。 大多数人有健康问题和并发症，例如肠，心脏和呼吸问题。 唐氏综合症的诊断 通过进行多项测试来诊断疾病，包括： 摄影： 例如在怀孕第三个月后期发生的超声成像。 验血： 在妊娠的中期，进行胎儿筛查。 染色体检查： 即，通过羊水解剖进行核测定，并获取脉络膜小人的样品。 治疗唐氏综合症患者的提示 家庭学习了有关唐氏综合症的所有信息，这有助于他们如何帮助孩子。 寻找提供援助计划的地方，寻找治疗中心，并找到提供适当教育氛围的合适文化机构。 在有唐氏综合症的孩子的家庭之间交流经验和对话，以寻求帮助工作者。

蒙古儿童 它被称为唐氏综合症患者，由于染色体分裂21期间的缺陷而被认为是染色体综合症，在受精的最初阶段它被分为三个染色体，而不是两个染色体。 可以通过羊膜穿刺术对孩子进行诊断，以诊断为该疾病。怀孕开始，母亲血液中的染色体检查或在怀孕第XNUMX周后使用超声检查，大多数情况下只能在出生后才能发现。 歧视蒙古儿童 可以通过一些正式的和精神上的说明来识别蒙古儿童。 但是，这些公认的体征不足以诊断孩子的病。 应使用医学检查和检查来检查是否感染。 正式素质 下巴面积小。 肛门偶尔倾斜，每只眼睛内有一些背静脉，虹膜中有一些白色斑点。 在鼻子区域变平。 肌肉工作缺乏同质性。 每只手的脚底存在一折，并增加了自然形态足迹中的别名数量。 这是由于大约人类正常大小的口腔或大舌变窄，使其更靠近喉咙区域。 缩短脖子的区域。 宫殿的身材。 身体关节严重松弛。 宽头和圆脸。 用大手指和下一个手指之间的分隔部分压平脚部区域。 精神能力 大多数唐氏综合症患儿出现智力低下和智商低下的迹象，尤其是在他们的早期，智商低至中度，智商可能略高于唐氏综合症患儿。 影响蒙古儿童的疾病 蒙古儿童可能接触多种疾病，包括： 在大多数情况下，它们可能会发展成心脏形状的先天性缺陷，并表现为心脏的心室间隔缺损。 甲状腺疾病。 糖尿病。 视网膜疾病的发生率增加。 听力受损和中耳发炎。 除白血病外，蒙古儿童患有各种癌症的感染率。 请注意： 唐氏综合症没有实际的治疗方法，但是有一些药物可以减轻孩子的一些并发症和症状。

自闭症 自闭症或自闭症是与一系列发育障碍相关的疾病之一，在自闭症谱系中被称为医学障碍。 这种疾病发生在三岁之前的婴儿期。 它影响孩子与周围人交流和发展与他们互动的关系的能力。 自闭症的症状 自闭症的症状出现在大多数婴儿期的孩子中，而有些孩子的症状可能是在他们早年自然长大后突然出现的，他们对自己变得封闭，充满敌意，或者可能失去他们在生命的头三年获得的语言技能，直到目前，每个自闭症儿童都有一个或多个模式，但是所有儿童都有共同的症状： 缺乏对周围人的感受和意识的认识。 不要直视眼睛。 当其他人以他的名字叫他时，没有回应。 在自己的世界中独自玩耍，不想玩游戏或与他人保持联系。 延迟孩子同伴的单词发音。 用不同的节奏，单词或其他声音说话，例如机器人的声音或唱歌。 无法继续对话或传达他希望交流的信息。 进行重复的动作，例如摇动，转动或挥动双手。 对某些事物（例如强光，高声音甚至触摸）的灵敏度过高。 自闭症的原因 遗传性疾病： 研究人员和医生已经发现，许多基因在儿童自闭症中起主要作用，而任何遗传缺陷本身都可能导致许多自闭症和硬化症。 环境因素： 许多健康问题是由遗传因素和环境因素共同造成的。 这也适用于自闭症。 在新的研究中，已经研究了病毒感染或环境污染的可能性。 其他因素： 最近可能要研究和研究的其他因素也可能在儿童自闭症中起作用，例如在分娩过程中或在分娩本身过程中出现的问题，以及免疫系统在自闭症各个方面的作用。 儿童自闭症的治疗方法 自闭症的治疗包括行为治疗，自闭症儿童中出现的言语和语言治疗，以及教育或教育性治疗，药物治疗，并且由于慢性病和慢性病导致的自闭症无法治愈或永久治愈，因此许多父母诉诸于解决方案通过替代医学，例如创新疗法和自己的饮食。

药物治疗 肾上腺功能不全的患者应充分了解该疾病及其并发症以及终身治疗的必要性，并考虑到这种治疗的副作用。 氢化可的松（口服氢化可的松20毫克/毫升和每天10毫克/天补充糖蛋白是氢化可的松的一种替代品，普瑞地松龙的使用时间为5毫克/小时和2.5微米/小时使用氟可的松，每天使用50-100微克来补偿矿物质甲壳类动物和保持血液中盐分的浓度。 在压力或疾病的情况下，我们必须将氢化可的松的每日剂量增加至75-100 mg，泼尼松的每日剂量增加至20-30 mg /天。 如果患者进行大手术，则应每100小时给患者服用8 mg的氢化可的松静脉注射，第二天，应每50小时静脉给予8 mg静脉注射，并一直持续到他可以进食并以通常的20 mg剂量继续服用为止。 早上的Mg和晚上的10 mg。 至于恩多沙的治疗是将盐（NaCl）和葡萄糖的溶液静脉注射，然后给予氢化可的松，值得一提的是，如果治疗这种情况，它们会导致死亡。 在给予常规剂量之前，医生应确认患者没有结核病或肺结核，糖尿病，骨质疏松症，胃溃疡，高血压或心力衰竭的证据以及是否存在精神疾病。 终生类固醇补偿的副作用是高血压，高血压，高血糖，肥胖，肌肉无力和萎缩，水肿，胃溃疡，痤疮和骨质疏松症，并暴露于多种感染由于类固醇是一种免疫抑制剂的事实，头发在体内大量出现。 为了减少这些影响，建议患者首先控制所吃进餐中的卡路里，以减少高糖分并减少肥胖，其次减少盐和钠，以防止出现水肿并减少肥胖。高血压，胃酸和胃酸的治疗包括抗酸剂，H2拮抗剂和质子泵抑制剂，以及静脉使用钙和维生素D衍生物预防骨质疏松。