综合症

自闭症 自闭症是“出于自身利益的障碍”发展的一种障碍，这些障碍会出现在三岁以下的孩子身上，该孩子表现出异常的体征和症状，根据情况和类型的不同而有所差异。 ，并表明他患有自闭症。 自闭症的原因 由于遗传原因，因此基因易患自闭症。 一些疾病，例如炎症，免疫力弱和肠道细菌。 暴露于有毒汞和铅等环境污染物中。 营养不当和严重的营养不足，使儿童暴露于缺乏适当生长所需的维生素和矿物质。 真菌和肠道细菌的感染。 身体无法清除毒素。 体内缺乏脂肪酸。 社会因素，学习阶段对孩子的兴趣不足，不断看电视而养成的不良习惯以及与外界的不互动。 症状 自闭症儿童上出现许多症状，每个儿童之间以及从一种类型到另一种类型都有不同，包括以下几种： 言语延迟，无法表达和使用清晰的语言。 不与他人建立社会关系，因此他不喜欢与其他孩子相处或参加游戏，因此他有自己的游戏。 不与他人的感情互动，也不受他人的影响。 无法想象。 这是关于枕头或毯子等奇怪的东西。 自闭症的类型 塞尔格综合症 在这种类型的孩子中，孩子在智力上是天生的，可以正确地学习和说语言，但是在与他人交流时会遇到问题，因为他不能使用自己学到的语言来与他人交谈，并且存在这种问题。社交交流，是他阅读，学习和关心很多事情，但他不处理笑话和笑声。 童年衰败 这个孩子像其他孩子一样学习技能并且很正常，但是两岁以后，孩子变得好斗，无法练习他以前练习过的技能，而愤怒就像其他患有自闭症的孩子一样。 瑞特综合症 这种类型不影响男性，仅针对女性，并且在八个月大时就出现，并且孩子有不同的身体症状，例如除了头部周围很小以外，还无法控制自己的手，并且这种情况与基因有关，可以按比例对待，并迅速注意它们。 总生长障碍 在这种类型的儿童中，存在发育问题和社会交往，使他们无法用眼睛看着别人，也无法表现出与他人的情感反应。 坎纳综合症（经典自闭症） 这种类型很早就出现在两个月大的时候，并且是一种非常普遍的类型，感染了这种类型的孩子不能注意一种，并且语言延迟不接受变化，也不在乎情绪和别人的感受。

自闭症 是一组阻碍人们对神经紧张的精神障碍，患者的社交和人际交往能力很弱，自闭症患者将时间浪费在社交活动上，而观点则不愿与他人交谈在他们自己的世界中与世隔绝，自闭症的症状在儿童时代就已经第二岁了，自闭症的程度因人而异。 某些症状可能因情况而异，自闭症对儿童的影响要大于男孩。 自闭症改变了大脑神经网络的生长，导致大脑中枢和分析过程的执行延迟。 自闭症患者会进行正常的日常工作，但在执行与他人说话，与人交往和交谈的基本过程时会遇到困难。 the reasons 在对自闭症患者进行研究之后，发现该疾病主要是遗传性的。 一个家庭中自闭症的发生率高于其他家庭，但这没有得到充分证实，占该病的0.9％。 病人诊断 自闭症患者的特征在于出色的行为，包括： 在XNUMX岁以下的儿童中，他们的行为表现为经常入睡，而普通儿童则专注于观察周围的事物。 在第二个年龄的讲话延迟。 在早期的学校阶段，他们会在其中一个举几例时做出回应，而大多数时候却没有回应。 延迟学习基本技能（例如语言），并延迟他们掌握交流和对话的社交技能。 说话时不要专心于眼睛，而要注意周围的事物。 与同龄的其他孩子相比，对游戏缺乏兴趣。 自闭症儿童的特征是缺乏同理心，对周围发生的事情缺乏反应。 自闭症的治疗 自闭症没有具体的治疗方法，因为我们提到人的疾病的症状和比例因人而异，并且跟随健康和社会组织进行了数项研究，以通过以下方法减轻受害者的某些症状或疾病的严重程度：社交会议和行为因受伤者的年龄而异。 童年： 童年时期的治疗阶段着重于通过参加一些专为自闭症儿童设计的比赛和俱乐部，使儿童与周围的儿童更加互动，从而减少他们的社会失衡。 父母在为孩子治疗自闭症方面起着重要作用。 照顾他并不时与他玩耍会鼓励他与周围的人互动和交流。 在青年阶段： 通过参加比赛中的社交活动来对待此人，并通过与他建立友谊并鼓励他参与当日活动来鼓励其他人。 自闭症患者具有非凡的智力，所执行的任务对于普通人而言是困难的。 他们的大脑能力比普通人更大。 难怪有很多自闭症的发明者，科学家和艺术家，包括牛顿，爱因斯坦，莫扎特和凡高。

自闭症 自闭症称为自闭症。 它被定义为跟随一群发育障碍的疾病，称为自闭症谱系障碍。 该病的症状出现在婴儿期和孩子三岁之前。 自闭症的症状 自闭症的症状因人而异。 自闭症的症状是：社交关系困难，无法与他人交流，与他人缺乏互动，语言和说话困难，因为他们从小就开始说话，奇怪的声音，特定的节奏，并在给他们打电话时重复他们的名字，短语和句子，以及不回应他们的名字，并且不喜欢听与他们说话的人，讨厌拥抱，他们被束缚住了，感到惊讶在某些目的上，感觉，对他人的感觉，以及偏爱贪婪的东西。它们在排序和排序中被高估了，其行为表现为不良，骚扰的曲线，并具有习惯，行为和重复性动作，并且缓慢学习，掌握新技能，长时间保持沉默以及产生奇怪的反应。 自闭症的原因 自闭症的原因有： 遗传缺陷，因为某些基因会导致疾病。 分娩或分娩时出现问题。 父母的年龄，因为这在孩子暴露于疾病中起着重要作用。 家族史如果有自闭症家族史。 环境因素，其中环境因素在感染中起着很大的作用，包括：暴露于病毒感染，环境污染或有毒毒素的感染。 免疫系统功能障碍。 一些食物种类的敏感性。 令人满意的健康问题，例如染色体综合征和图雷特综合征。 儿童服用的一些疫苗，例如：麻疹疫苗，腮腺炎疫苗，含硫柳汞的疫苗和含汞的疫苗。 孩子的性别是女性的四倍。 自闭症的治疗 自闭症有多种治疗方法，治疗方法因人而异，例如：行为疗法，教育教育疗法，通过使用药丸进行的药物疗法，用于言语和言语疾病的语言疗法，替代疗法等。节食，喝草药以及父母的创新疗法。

蒙古儿童 蒙古儿童，即所谓的唐氏综合症，是给某些新生儿的定义，这些新生儿由于脑部发育受损而导致其外形具有特定特征，从而导致思想和身体无力，该疾病属于遗传疾病。 产前检查 女人可以通过特殊测试和揭示胎儿残疾程度的测试来知道孩子的子宫中是否患有唐氏综合症。 医生通常要求孕妇是否超过35岁。 为了蒙古的孩子高。 要求孕妇进行以确定胎儿是否受到感染的测试分为两个部分： 筛查测试包括超声，以测量胎儿颈部后面收集的液体量。 胎儿体液增加的迹象表明胎儿中存在蒙古族状态，胎蛋白和CHG的校准，母亲血液中未灭菌的类固醇以及超声成像以检测蒙古族伴随的缺陷。 诊断测试：证实该病的存在率高达99％，包括去除羊水，诊断绒毛膜绒毛以及对胎儿的脐带血进行采样，最近一项研究表明对胎儿进行DNA筛查的可能性在母亲的血液中进行，但与其他检查相比费用昂贵。 新生儿出现体征 在孩子出生后，患有“唐氏综合症”的孩子会表现出一定的特质，这是孩子被感染的证据，其中最重要的是： 脖子上的宫殿 关节松弛。 由于小口腔，牙齿的生长和膨胀。 舌头肿胀，靠近扁桃体。 掌托只有一折。 拉平鼻梁。 手中存在大量的指纹别名。 大脚趾与下一个脚趾之间的距离。 眼切口的横切交流电在眼睛的内角有多余的皮肤，称为“蒙古褶皱”。 先天性缺陷在心脏的形成。 身材的宫殿。 下巴有异常的宫殿。 头部的前部和宽度。 虹膜中的白色斑点被称为“灌木丛斑点”。 言语和反应迟钝。 智力低下从一名患者到另一名患者，分类为Tam，严重，中度，中度。 延迟精细运动技能。 中耳问题可能导致听力下降。

心智健全 健康的心态和良好的身体健康是父母对未来孩子的最大祝福。 他们的眼睛热切地等待着他们的新生婴儿，这个孩子成为父母，家人和一个美丽而健康的孩子，有着明亮眼睛的想象的对象。 有一项可以用于婴儿的测试。 当您的孩子躺在床上时，请带上两颗珠子，一个是红色的，另一个是蓝色的，然后用双手提起它们，以便每只手握住一串念珠。 两个球与您的孩子之间的距离不应超过20厘米。 然后看看孩子的容貌。 如果他看着两个秋千中的一个，则假设它是红色的，例如，从您的位置移开并站在孩子的左侧，重复相同的举起两个球的方法，然后观察孩子的凝视第二次。 ，这表明该孩子偏爱红色，这表示他偏爱自己意识到并区分出两种颜色之间存在差异的红色，即您的孩子具有认知能力和良好的心态。 儿童智力低下的重要指标 通过观察儿童握笔或剪刀的方式，可以看到视觉动力学协同作用的弱点。 注意力不足； 他不能长时间专注于某种特定的情感。 短期记忆力弱，长期记忆力弱。 无法区分形状（正方形，三角形，圆形）。 视觉和听觉障碍。 可以通过在孩子的听力中重复一些单词，要求他们重复他们听到的内容，或者在孩子面前显示一些图片，然后将其删除，然后要求他给图片中所看到的内容来看到。 避免给孩子带来麻烦的提示 在怀孕期间，母亲应避免在未咨询医生的情况下服用药物。 孕妇也应避免在X射线下曝光。 当孩子过热时，母亲应赶紧带她的孩子去看医生并采取适当的治疗措施。 不要打孩子的头。 生长区域是相互依存，重叠的，并且其中一个生长区域中的任何失衡或失调均会对其他区域产生负面影响，智力低下，并影响语言，情感和社交的发展。 例如，患有语言障碍的精神障碍患者，自我观念低下，无法与他人交流以及与他人建立成功的关系。

蒙古儿童 唐氏病是最常见的遗传病之一，每800或1000个孩子中有一个孩子的出生率很高，导致该疾病在孩子大脑发育中的不平衡以及孩子的智力和发育迟缓。在身体和心理上都因其明显的形式而知道了蒙古孩子的名字像蒙古，中国和日本的孩子一样，这种疾病的名字归因于英国医生John Down，他认为蒙古孩子是一个出生于美国的州有精神残疾。 蒙古孩子出生的原因 21号染色体上遗传突变的发生是儿童出生于芒果的最重要原因之一。 这是由于丢失了21号染色体的一部分基因，从而导致身体和精神上的畸形，可能导致儿童严重的智力发育迟缓。 如果母亲的怀孕年龄超过40岁，则母亲将无法获得必要的医疗保健，因为母亲的生活进步与生蒙古孩子之间有着密切的关系。 尽管形成蒙古国孩子的可能性是一个问题，但一些研究表明，在高达9％的情况下，父亲的年龄可能是蒙古族孩子出生的主要原因。 羽绒的遗传种类 21号染色体数目的增加：该孩子出生时具有3条染色体，而不是2号染色体中的21条，在95％的感染者中发生，这是最常见的感染者。 21号染色体被转移到另一个称为染色体转变的染色体：21号染色体通常被转移到13,14,15,21,22号染色体，这种情况约占5％。 蚊子的类型：之所以称为蚊子，是因为孩子体内存在两种类型的细胞，其中一些听起来有声，包含46个染色体的天然染色体，而其他则包含47个染色体，以及人体的数目包含孩子蒙古语，且这种情况占案例的1％，很少见。 你怎么知道一个蒙古孩子？ 可以通过以下症状识别蒙古儿童： 与正常孩子相比，放松，虚弱和肌肉协调无力以及关节的松弛，使孩子无法控制自己，并且尽管孩子的运动和功能有所改善，但是他由于肌肉不能完全消失，因此会遭受肌肉松弛。 婴儿出生时出生的另一个自然孩子的体重低于正常体重。 蒙古族孩子的头略小，不像其他孩子的戒指，背景平坦，脖子短。 小眼睛的形成和内眼尖附近的过多皮肤皱褶折叠在一起，给人一种在孩子身边的印象。 手指的手掌超过正常极限，除了只有一条线以外，没有在手掌的底部形成线条。 由于他的小口腔和小下巴而导致的舌头肿胀和嘴巴的出现，而舌头肿胀使他出现呼吸困难和口水。 在蒙古儿童的虹膜中有称为“刷地斑”的斑块，这些斑点是不会消失并不能区分蒙古儿童的白斑。 蒙古孩子的脚上有一个大手指，看上去像个鸭人。 蒙古儿童的手印是健全的，并显示出一系列的线条和弯曲。 蒙古孩子在童年时期就伴随着健康问题，在一段时间内，最重要的呼吸道感染和无法自然进行母乳喂养可能与蒙古心脏病孩子和先天缺陷有关。与他在一起并影响他的健康并威胁他的生命。 儿童的智力低下，有时被描述为严重的智力低下，会延迟儿童的智力和认知能力，并伴有言语和听力问题。

自闭症 是影响人类谱系的疾病之一，在婴儿中出现于XNUMX岁之前，主要影响儿童与外界环境的交流能力，并且无法交换关系，这是一种疾病。或与任何人一起成长，对儿童有危险，但严重程度因人而异，症状因情况而异。 自闭症的症状 无法在外部环境中与人沟通。 无法表达他想要的，需要的或感觉的。 无法与他人交谈或继续与他们交谈。 专注于使用视线的特定事物。 儿童进行重复性动作，例如陀螺仪，掌声等。 无法整合和与他人融合，这被称为社交技能问题。 语言和视觉交流中的工作薄弱。 自闭症因素 DNA。 一些环境因素，例如环境污染或感染。 自闭人格的行为 典型： 这是重复的动作，例如旋转，拍手，重复的声音或头部的某些动作。 强迫行为： 它是以某种方式和形式排列对象。 抵抗变化： 通过将事物移出位置。 礼仪行为： 通过拒绝更改日常活动。 受限制的行为： 它是通过集中所有感官并将注意力集中在一件事情上，例如观看某个节目。 进行自我伤害的工作，例如强咬或摩擦皮肤等。 胚胎干细胞疗法 干细胞疗法是自闭症的最佳疗法之一，因为它具有治疗能积极影响人体器官和系统的胚胎细胞的能力。 这些细胞改善了大脑的血流量和氧气，营养，神经系统，并使大脑的毛细血管变窄。 目标 增强免疫力。 代谢。 提高交流语言和视觉的能力。 增强营养能力，例如注意力，记忆力和思维能力。 好处 促进孩子的新陈代谢，帮助他吃以前从未吃过的新食物。 能够与外界更好地融合。 改变行为，减少过度活动。 发展语言能力，使孩子能够说新单词。 发展书面技能。 具有自私和不受伤害的能力，因此他可以在没有任何人帮助的情况下独自换衣服。 孩子需要的最重要的东西 要知道孩子有一个未来的计划。 认识孩子，他可以学习和工作。 激发孩子练习自己的爱好。 与他人交流时的社交技巧和愉悦感。 父母应该考虑什么 遵循健康的饮食习惯。 在教育上和教育上努力解决孩子的行为。

自闭症 在充满技术的时代，自闭症在儿童中的出现率很小，然后开始成为精神分裂症，这是一种由于脑功能缺陷而导致的行为神经系统疾病，在最初的三年中似乎会阻碍儿童的发育生命并持续一生，该疾病不会引起身体残疾或大脑疾病，并且通过早期干预得以缓解，从而不会延迟认知和行为的增长。 孩子在与周围的人交流，与他人建立社会关系时遭受自闭症的困扰，并受到这些感染症状以及行为和语言问题的困扰。 它也被称为自闭症，这是一种最常见于三岁以下儿童的疾病。 这种疾病影响孩子的发育。 他在语言和单词发音上有弱点，在社交技巧，与他人的互动和互动方面也很弱。 自闭症的因素 男性比女性患自闭症的可能性高3-4倍。 如果父亲超过XNUMX岁，则孩子可能会自闭。 遗传因素也在该疾病中起作用。 自闭症的类型 坎纳综合征（经典自闭症）： 这种自闭症是所有类型中最常见和最严重的。 最重要的症状是言语的延迟，对孤独的不断渴望，对变化的仇恨以及对某些动作的重复，这些动作通常不响应周围的声音。 童年障碍： 这种类型的症状与其他自闭症的症状非常相似，但是这种类型的差异是儿童的语言表达能力，语言能力，运动能力等自然出现，直到儿童生命的第二年，此后才有所下降。这些技能的水平开始了，男性比女性遭受的痛苦更大，患者的智力水平非常低。 阿斯伯格综合症： 有人将这种类型的疾病称为高性能自闭症。 它不如其他类型的自闭症严重。 与他人的社交互动比其他人更好。 这类儿童的智力平均水平或高于平均水平，他们可以专注于一个主题或事物，他们从字面上理解语音，不理解笑话或表达性句子。 it病： 这种疾病非常罕见，仅影响女性。 它类似于儿童分离的障碍。 像任何正常的孩子一样，女孩在18个月大时的成长非常正常，因此该孩子开始失去过去所学的所有技能。 ，并且该疾病的症状类似于其他类型的自闭症。 一般生长障碍： 这种疾病的症状与其他自闭症的症状非常相似，但并非所有症状都会出现。 例如，儿童可能无法进行视觉交流或无法表达自己的感受，但是语言发展和理解能力是正常的。 三岁后出现症状。 社交上： 如果您用孩子的名字给孩子打电话，他不会回应您。 他拒绝拥抱并卷入其中。 他似乎没有意识到别人的感受。 看来他没有在他面前看到。 他似乎没有在听谁在跟他说话。 他躲在自己的世界里，喜欢独自玩耍。 行为上： 在手中执行某些动作，例如振动，旋转或持续挥动。 当周围环境发生变化时，它会失去镇定。 发展和发展自己的某些行为。 对光，触摸或声音的灵敏度过高，但对疼痛不敏感。 他被比赛中的某些小事震惊和眼花azz乱 从语言学的角度来看： 他可能说话迟了，后来又向同伴说了些话。 他说的是歌词，节奏，声音，有时甚至像机器人一样说话。 他失去了说以前知道的单词或短语的能力。 他无法开始讲话，也无法进行长时间的对话或讨论。 他只说简短的话，只有在需要时才保持视觉接触。 重复由于不知道如何使用而无法使用的单词，短语和术语。 这些家庭试图让自己的孩子患有自闭症，让他们接受早期治疗，并使他们在社交上设法与同龄人融合，并融入分配的幼儿园中，并满足他们的需求，许多领域都有天才和创新者例如音乐和戏剧，尽管他们在发展社交和行为技巧方面遇到困难，但他们拥有独特的一面，这为他们提供了谋生的方式，并给父母带来了子女为他们创造的东西的感觉。 社区对自闭症儿童持消极看法，这可能会影响他们的实际情况，并助长了受影响者的心理危机，需要为他们工作的私人和政府机构的干预，新近为他们提供了中心收容患者及其家人，使他们对要求有一种了解，向他们解释这种疾病，在孩子爆发和平静下来时如何对付它，以便始终将它保持在安全的环境中。

唐氏综合症 （生孩子的病，并持续到他们的余生）是由于遗传细胞分裂的错误所致，这种分裂是三方的，而不是二元的； 46染料，被称为蒙古族，因为这个孩子出生时具有与蒙古族人相似的特征，并且是1966年第一个研究这种情况的人，是以他的名字命名的英国科学家约翰·唐纳。 the reasons 对于患有唐氏综合症的孩子，其原因很多，其中包括： 感染儿童的色素细胞之间没有适当的分离，这是传播的最常见原因。 母亲的年龄增加。 如果母亲超过40岁，则孩子怀孕的风险会很高。 怀孕期间有很多药物。 父母遭受心理疾病的折磨，药物的使用抑制了他们的痛苦。 如果家族中先前有感染，则通过遗传途径进行转基因基因传播。 症状 唐氏综合症的孩子有一系列症状： 改变脸部形状，尤其是眼睛，因为它们倾向于旋转并上升到顶部，并且还减小了耳朵的大小，以及嘴小，舌头大，这些症状是对孩子最可见。 智力低下； 与自然孩子相比，孩子在生命的早期阶段就失去了必须表征的基本技能，并且缺乏智力。 由于衰老，老年痴呆症（老年人的早期健忘）与健忘的发生率高有关。 大多数患有唐氏综合症的儿童超重，手短，手指大。 多数情况下患有心脏病，因此唐氏综合症患者会早逝。 治愈 医生应该在出生前对婴儿进行诊断，仔细观察，进行特别检查以确定其是否受伤。 没有发现唐氏综合症的药物。 首先，对父母然后对孩子而言，治疗是康复的，心理的。 并为他提供足够的照顾，并跟进专科医生的工作，以评估他的健康状况，并能够为他提供适当的治疗，尤其是当他患有神经系统疾病或患有唐氏综合症时，重要的是要在具有这种情况的专业康复中心注册，该中心提供必要的治疗和适当的教育，以便他可以很好地发展自己的认知能力。 唐氏综合症的类型 唐氏综合症有三种类型： 三角剖分：细胞分裂以三向而不是二进制的形式发生，这是细胞47的组成单位数目，而不是正常人中发现的46。 这是唐氏综合症儿童中最常见的类型。 色谱法：21色细胞与另一个包含少量色素的细胞相关，这种类型的人数很少。 Psychee：之所以得名，是因为患有唐氏综合症的孩子含有由46种染料和其他47种染料组成的细胞体，而且病例数非常少。

蒙古儿童 是胎儿的一种状况，自其形成的那一刻起就已被感染，因为细胞分裂缺陷，导致染色体失衡，并导致一个带有XNUMX条染色体的孩子的出生，而一个健康的孩子则携带了XNUMX个染色体。六个染色体，并产生一个具有独特身体特征的孩子，并且出生时的智力低于正常水平。 这种疾病被称为“蒙古软体动物疾病”，因为它与蒙古族人相似。 蒙古儿童的身体特征 米兰的出现是由于眼睛张开引起的狭窄，并且观察到内眼角处的皮肤褶皱过多。 蒙古孩子的下巴非常小。 鼻子是扁平的形状。 牙齿突出。 手掌有一层褶皱，要宽一点。 口腔小。 蒙古儿童的头略小，后背扁平。 脖子上有一个清晰的宫殿。 请注意，虹膜中有白点。 听觉受损。 身材矮小。 蒙古孩子的关节明显心慌，全身所有肌肉普遍放松，影响了他的成长，走路和站立方式。 蒙古儿童的脚趾与跟随它的手指之间的距离大于正常儿童的手指的距离。 有时眼睛周围锐利。 蒙古儿童的内科疾病 内心存在先天性欲望。 甲状腺功能有缺陷。 几种严重疾病的发生，例如：白血病，睾丸癌，痴呆和记忆力减退。 体内激素失衡，酶和矿物质的比例不稳定。 免疫力弱。 青春期延迟。 智力低下。 不完全和大肠生长不完全。 内耳和中耳反复感染的发生。 蒙古儿童的行为特征 蒙古孩子反应迟钝。 说话困难，说话迟钝。 心理能力增长不完全。 推迟到第二年，有时到第四年。 由于听力障碍，无法社交。 延迟运动和语言能力。 蒙古软体动物疾病是非遗传性的，不能世代传播。 蒙古孩子的出生率提高了20岁，超过35岁，而母亲的年龄达到45岁时，出生率翻了一番。