先天性畸形
当基因，染色体，儿童器官或身体化学缺陷时，会发生先天性畸形。 这些异常可能会对孩子的生活产生较小的影响，或者对他或她的生活，将要生活的生活的性质产生重大影响，并可以通过一定的方式确定胎儿是否患有畸形测试称为出生缺陷测试。
先天性疾病的类型
先天性畸形包括：
- 遗传疾病为唐氏综合症。
- 家庭传播的疾病，如Tay-Sachs，镰状细胞性贫血和其他。
- 器质性先天性问题，例如心脏异常和神经管畸形。
如何检测先天性畸形
有两种类型的检测先天性畸形的检测方法，即通过初步检测，诊断和初步检测，只有在儿童可能会变形的情况下才会出现，并且如果分析为阳性，如果此类检查的结果为阴性，则意味着孩子通常没有任何先天畸形，但不能保证母亲怀孕正常或胚胎健康，并且该分析表明儿童有特殊的先天性缺陷。
先天性畸形的初始检查通过血液检查，超声检查进行，血液检查用于确定母亲血液中某种特定物质的含量，超声检查用于查看胎儿的某些变化。 诊断测试包括从胎儿中取出细胞检查基因和染色体。
即使孩子患有先天性缺陷，它也会产生负面结果。 这称为假阴性结果。 该分析还会给出假阳性结果。 分析结果异常，但是孩子是自然出生的。 ，有些测试只能在怀孕的前三个月进行，而另一个测试可以在怀孕的第二个三个月进行，还可以进行组合分析，即在怀孕的前三个月进行综合分析在第三/三J中进行分析，以获得更准确的结果。
父母可以选择是否要进行测试。 例如，这些测试可以帮助他们从专家那里获得帮助，以帮助他们照顾畸形的孩子，或者看看他们是否想保留他的严重问题，他们可以选择不进行这些测试这样母亲才能继续正常进行。