事实

分裂型人格障碍 它是什么？ 分裂型人格障碍像其他人格障碍一样，是一种长期存在的行为和经验模式。 作为这种模式的一部分，一个人要么运作困难，要么遇到很大的困难。 分裂型人格障碍的人是偏爱与他人保持距离的人，并且在关系中感到不舒服。 他们有时表现出奇怪的言语或行为，他们的情绪有限或平淡。 这种模式始于成年初期，并贯穿始终。 那些患有这种疾病的人往往有明显的不合逻辑的想法，不同寻常的想法或奇怪的信念，不符合盛行的想法，例如，对超感知觉（ESP）的强烈信念。 他们可能会报告异常的看法或奇怪的身体经验。 分裂型人格障碍处于一系列相关疾病的中间，精神分裂型人格障碍较轻，精神分裂症较严重。 这些疾病可能与生物有关。 许多专家认为，患有这些疾病的人具有相似的基因脆弱性，但不清楚为什么一个人会发展一种或多或少严重的疾病。 许多分裂型人格障碍患者在记忆，学习和注意力方面存在着微妙的困难。 他们通常没有更严重和残疾的精神病症状，例如出现在精神分裂症中的妄想和幻觉。 然而，分裂型人格障碍的人有时会发展为精神分裂症。 精神分裂型人格障碍在男性中比在女性中更频繁出现。 抑郁症和焦虑症的症状相当普遍。 大约半数患有这种疾病的人在生命的某个时候有一个抑郁症发作。 压力可能会导致疾病恶化。 症状 分裂型人格障碍的核心症状是： 感受到外部事件具有不寻常的个人意义 不寻常的思想，信仰，观念或行为 奇怪的演讲 可疑或偏执的想法 平淡或奇怪的情绪反应 家人之外缺乏亲密的朋友 过度，持续的社交焦虑 诊断 分裂型人格障碍是根据一个人的症状和病史，通常由精神卫生专业人员确诊的。 没有实验室测试来确定一个人是否有这种疾病。 为了区分精神分裂型人格障碍和其他精神障碍，专业人员将寻找情绪或焦虑症的迹象，或精神病性思维的存在。 预期持续时间 所有的人格障碍都是长期的（慢性的），通常是终身的。 与像抑郁症这样的疾病相比，症状倾向于始终存在，而不是在发作中出现。 预防 没有已知的方法来预防这种疾病，但是早期的干预可能会减少症状并改善长期的功能。 治疗 精神分裂型人格障碍往往是与药物治疗和心理治疗相结合。 如果症状明显，可以开药。 不合逻辑的思维可以用抗精神病药物治疗，通常是低剂量的。 如果有抑郁或焦虑症状，医生可以开抗忧郁药物或抗焦虑药物。 分裂型人格障碍患者可能会发现心理治疗困难，因为作为障碍的一部分，他们在关系中往往不舒服。 然而，治疗师可以通过接受这个人的更远距离的需要来培养信任关系。 由于患有这种障碍的人难以接受社交线索，因此经常需要教授具体的社交技巧，例如，解释某些行为可能会被别人看作粗鲁或令人厌恶。 同样，治疗师可以帮助分裂型人格障碍患者了解他或她的想法和看法如何扭曲，以及如何最好地回应他们。 社会交往中的困难可能会导致整个生活中的个人失望和不良的自我形象。 这些问题可能成为心理治疗的重点。 如果一个人的症状是轻度到中度，他或她可能会在相对较少的支持下进行调整。 然而，如果问题更为严重，分裂型人格障碍患者可能难以维持工作或独立生活。 例如，工作中的日常交互可能非常尴尬或可能引起焦虑。 这个人可能无法完成像购物食物或其他必需品一样的日常任务。 患有这种疾病的人可能需要家属的更多支持或需要住宿治疗的框架。 他或她也可能更有能力做一个包括很多结构的工作，并且几乎不需要社交互动。 如果一个工作主管能够理解和适应这个人的怪癖是有帮助的。 … Read more 分裂型人格障碍

呼吸多核体病毒 它是什么？ 呼吸道合胞病毒（RSV）是引起呼吸道上部感冒和感染的病毒之一。 RSV也可引起下呼吸道感染，如肺组织中的肺炎和肺中最小气道（细支气管）内的毛细支气管炎。 当有人咳嗽或打喷嚏时，RSV散布在分泌物中。 RSV也可以在没有洗过的手上和被污染的物体上进行，如脏纸巾，门把手和桌面。 当有人受到污染的手指触碰到他或她的脸部或眼睛或者以液滴呼吸时，它通常通过眼睛，鼻子或嘴进入人体。 RSV严重疾病风险最高的人群包括： 婴儿，尤其是那些出生早（早） 老人 任何年龄的人都有某些类型的心脏病，慢性肺病或免疫系统减弱 严重的儿童RSV疾病发生率最高的是6个月以下的婴儿。 几乎所有的孩子都在2岁时就接触过RSV。大多数人不会患病。 RSV不止一次可以发生，但第一次感染通常是轻微的。 症状 RSV倾向于引起典型的感冒症状，包括： 喉咙痛 流鼻涕 鼻塞 咳嗽 喘息 头痛 发热 一般来说，RSV引起的症状往往比普通感冒更严重。 症状通常在暴露于RSV感染者一周后开始。 对于3岁以下的婴儿和儿童，或有肺部，心脏或免疫问题的年龄较大的儿童，RSV可能开始出现像打喷嚏和流鼻涕的轻度感冒。 两三天后，RSV可以扩散到胸部，引起咳嗽，呼吸比正常快，喘息。 年幼的孩子也可以发高烧。 有呼吸困难的婴儿可能会咕噜咕噜; 张开鼻孔; 或者有“缩回”，这意味着胸部肌肉被吸入，使得当婴儿挣扎呼吸时可以看到肋骨。 诊断 RSV最常见的一年中的特定时间，医生可能会根据症状和体检来怀疑RSV感染。 在大多数成年人和年龄较大的儿童中，进一步检测是不必要的，因为RSV症状通常是轻微的，通常在家中治疗。 当检查3岁以下的婴幼儿或有肺，心脏或免疫问题的儿童时，医生将检查是否有发热，咳嗽，鼻塞，可能会干扰喂养，吸入胸腔，喘息，呼吸急促， 嘴唇和指甲呈蓝色。 如果你的孩子的症状很严重或者没有如预期的那样，那么医生可能需要在实验室中采取鼻子或咽喉分泌物的样品来检测病毒，以确认RSV感染的诊断。 预期持续时间 在基本健康的人群中，RSV感染通常持续约一至两周。 然而，由RSV引起的喘息可持续一个月或更长时间。 预防 预防RSV是困难的，因为病毒具有高度传染性，并且容易在人与人之间传播。 目前正在开发RSV疫苗，但进展缓慢，一剂疫苗不太可能保护免受再次感染。 预防RSV感染最简单的方法是经常洗手，特别是当家里有人出现感冒症状时。 成年人和大孩子应经常洗手，避免不必要的碰触脸部和眼睛，远离有明显感冒症状的人直接接触。 年轻的婴儿应该远离任何有呼吸道感染症状的人，即使只是轻微感冒。 过早出生的婴儿或有肺部问题，先天性心脏病或免疫系统问题的婴儿，患RSV感染的机率较高。 对于这些婴儿，常常推荐使用一种叫做帕利珠单抗（Synagis）的药物。 从RSV赛季（十一月）到赛季结束（四月）之前，每月给予一次肌肉注射。 治疗 对于轻度RSV感染，治疗的目的是使人感到舒适。 治疗可能包括： 发热和疼痛的东西 – 例如对乙酰氨基酚（泰诺和其他）或布洛芬（Advil等） … Read more 呼吸多核体病毒

不宁腿综合征 它是什么？ 不安腿综合症是一种运动障碍，会引起腿部不舒服的感觉。 这些感觉通常在休息期间更糟糕，特别是在晚上睡觉前，尤其是在晚上睡觉前，这种感觉可能发生在白天不活动的时期，比如看电影，参加长时间的商务会议或者乘飞机。 不安腿综合征的不适通常伴随着压迫腿部的冲动，这可以暂时缓解腿部不适。 晚上，不安腿综合征的人经常发现他们的腿部症状很难入睡。 正因为如此，失眠很常见，白天则伴有极度困倦和疲劳。 不安腿综合症的病因尚不清楚。 然而，有证据表明，有一个问题涉及大脑化学（神经递质）称为多巴胺。 由于不安腿综合征可能会影响家族成员的世代，科学家们怀疑存在一些遗传性（遗传性）的问题风险。 此外，基因研究发现某些基因与不安腿综合征之间存在关联。 尽管如此，一个确定的遗传原因尚未得到证实。 在一些有不安腿综合征的人中，由于缺铁引起的贫血可能是一个促成因素，而在另一些人中，不安腿综合征与妊娠，糖尿病，多发性硬化，类风湿性关节炎，肾衰竭，静脉曲张或周围神经病变（神经损伤 在手和脚）。 高咖啡因摄入量（咖啡，茶，可乐饮料，巧克力）和一些维生素缺乏也可能与不安腿综合征有关。 虽然在50岁以上的人群中不安腿综合征更为常见，也更为严重，但是在任何年龄段的男性和女性中，即使在可能被误诊为活动过度的年轻人中也可能发生。 目前美国有数以万计的人有不安腿综合症，足以破坏正常的日常生活。 然而，研究人员估计，甚至更多的人 – 可能高达3％至8％的美国人 – 可能偶尔，温和症状的不安腿综合征。 症状 不安腿综合征引起各种不舒服的腿部感觉，其可以被描述为以下任一种：刺痛，多刺，蠕虫，乏味，爬行，拉动，拉伸以及有时疼痛。 尽管小腿肌肉最常受到影响，但不安腿综合征偶尔也会引起手臂症状。 不安腿综合症的不舒服几乎总是伴随着不可抗拒的需要移动腿。 腿部运动，如走路，伸展和深膝盖弯曲，似乎暂时缓解。 腿部按摩或温水浴也可能有所帮助。 除了腿部不适之外，不安腿综合症也会在睡眠中引起周期性的抽筋腿部运动。 这些不自主的腿部运动经常打扰病人和病人的床伴。 另外，由于不安腿综合征的症状在睡觉时往往更差，因此不安腿综合征的人可能难以入睡并保持睡眠。 这可能会导致失眠和严重的白天困倦，可能会干扰工作，学校和社会生活。 诊断 您的医生将根据您的症状，病史，家族史和体格检查来诊断不安腿综合症。 你的医生也会做神经系统检查，寻找神经损伤。 他或她可以定期进行血液检查，以检查贫血，铁或维生素缺乏症，糖尿病和肾脏问题。 如果身体的铁储备低，铁补充剂可以缓解不安腿综合征的症状。 许多患有不安腿综合症的人在睡眠中也有不自主的，周期性的，抽动的腿部运动。 运动每分钟发生1至10次。 睡眠研究可以确定这种情况发生了多少，以及它是如何影响你的睡眠。 在某些情况下，在睡眠诊所过夜睡眠研究可能是必要的 预期持续时间 在怀孕期间首先出现不宁腿综合症的女性，分娩后症状常常消失。 在其他不安腿综合症患者中，这种疾病可能是终身难题。 预防 虽然没有办法防止不安腿综合征，但可能有助于避免咖啡因，酒精和吸烟。 治疗 不安腿综合征的治疗取决于你的症状的严重程度。 如果你的症状很轻微，只要锻炼，伸展或按摩你的腿，或洗个热水澡，都可能带来好处。 生活方式的改变也可能有所帮助，特别是在均衡饮食和避免咖啡因，酒精和吸烟之后。 即使没有铁缺乏的证据，铁的治疗也许是有帮助的。 许多专家还推荐精神上具有挑战性的活动，如填字游戏或视频游戏，以减少症状（可能是分心）。 许多药物单独或联合使用可能有效治疗不宁腿综合症。 这些药物包括： 多巴胺能药物。 … Read more 不宁腿综合征

视网膜血管闭塞 它是什么？ 视网膜是负责视觉的眼睛后部的光敏层。 大部分视网膜表面的血液循环主要通过一条动脉和一条静脉。 如果血管或其中一个较小的分支被阻塞，血液循环到视网膜可能被严重破坏。 堵塞被称为堵塞。 如果主血管闭塞，眼睛通常会突然失明。 如果在较小的分支血管中发生堵塞，可能会出现部分视力减退或症状。 病情往往是无痛的。 视网膜动脉阻塞 视网膜动脉携带富氧血液到视网膜。 当视网膜的主动脉或其中一个小分支发生堵塞时，视网膜的光敏细胞逐渐由于缺氧而开始窒息。 除非能够及时恢复正常的视网膜循环，否则这些细胞将在几分钟或几小时内死亡，这取决于血流被完全阻隔的程度。 这可能会导致永久的，经常大量的视力丧失。 在成年人中，视网膜动脉阻塞的主要原因有两个：血栓或栓塞。 血栓（血块） – 在视网膜动脉内部，典型的血块在动脉内膜由于高血压（高血压），糖尿病或动脉粥样硬化等慢性疾病而损伤的部位发展。 动脉粥样硬化是一种常见的心血管疾病，在动脉壁上产生被称为斑块的胆固醇沉积物，从而降低血流量。 栓塞（血液中的血块或浮游物） – 在视网膜动脉中，栓子通常是微小的血块或从心脏，主动脉或颈动脉（在颈部）通过血流传送的一块动脉粥样硬化斑块。 出于这个原因，栓塞经常被解释为其他地方的心血管疾病的警告信号，特别是在颈动脉中。 很少，身体其他部位的肿瘤碎片可以栓塞。 不常见的是，视网膜动脉阻塞可能由血管炎（动脉壁的炎症），外伤，镰状细胞病，凝血障碍，口服避孕药或辐射治疗的损害引起。 总的来说，视网膜动脉闭塞是一个罕见的问题。 更可能受到影响的人年纪较大，有心脏病，高血压或糖尿病病史。 在几乎所有情况下，只有一只眼睛受到影响。 糖尿病性视网膜病变（这是一种常见病症）可以被认为是视网膜血管闭塞性疾病。 在糖尿病性视网膜病变中，受影响的血管远小于经典视网膜动脉闭塞所涉及的动脉。 视网膜静脉阻塞 视网膜静脉将血液带离视网膜。 当静脉被阻塞时，血液回流并导致位于阻塞血管附近的视网膜部分的微小出血，肿胀区域和其他与压力相关的损伤。 这可能导致最小或大量的视力丧失，这取决于视网膜损伤的程度。 这种形式的视网膜血管闭塞的危险因素包括年龄较大，高血压，糖尿病，吸烟，青光眼和高凝状态。 高凝状态是导致人们形成血块的风险高于平均水平的状况。 高凝状态可以继承。 或者它可以发展成为另一种疾病，如系统性红斑狼疮和一些癌症的一部分。 症状 视网膜动脉闭塞的常见症状是一只眼睛突然，无痛，持续，大量的视力丧失。 在约10％的受影响者中，这种视力丧失之前有一次或多次发作，称为黑质fugax。 黑眼病是一种视力下降的暂时性事件，通常持续时间不超过10至15分钟，有时被称为“闭上眼帘”。 虽然视网膜静脉阻塞也会导致无痛性视力丧失，但这种视力减退有时会在几天或几周内逐渐发展而不是突然发展。 另外，根据视网膜损伤的程度，有些人只有极小的视力模糊，而另一些人则视力下降更为严重。 诊断 在检查你的症状后，医生会询问你的病史，尤其是高血压，心脏病，糖尿病，青光眼，眼外伤或黑质瘤病史。 接下来，你的医生会做一个彻底的眼睛检查，包括你的视力（你可以看到多好）和周边视力测试。 你的医生会用特殊的眼药来扩张你的瞳孔，检查你的眼睛内部，包括视网膜。 在这个检查过程中，医生将使用一个名为检眼镜的仪器来检查你的视网膜的血液供应是否正常，或者是否有白色区域（动脉阻塞的征兆），出血，视网膜血管中可见的栓塞 或其他问题。 在某些情况下，医生也可以订购荧光素血管造影术，这是一种使用注射染料来分析眼内血流的测试。 在一些人中，特别是那些老年人中，视网膜动脉闭塞可能是由颞动脉炎（一种血管炎症形式）引起的，而不是由血栓或栓塞引起的。 医生为了帮助诊断，需要进行红细胞沉降率和C反应蛋白等血液检查。 此外，如果医生怀疑您的眼睛问题是由未确诊的心血管疾病引起的栓子引起的，您可能需要进行诊断测试来评估心脏和颈动脉的血流量。 此外，血液检查可能是必要的，以确定你的胆固醇水平或检查血液凝固障碍，尤其是在非常年轻的人。 … Read more 视网膜血管闭塞

坐骨神经痛 它是什么？ 坐骨神经痛描述了沿着坐骨神经感觉到的持续疼痛。 这个神经从腰部向下穿过臀部并进入小腿。 它是身体中最长的神经。 当这个神经受到压迫或者受伤的时候就会产生疼 最常见的原因是炎症，关节炎引起的骨肿大或下腰椎间盘移位（椎间盘突出）。 症状 坐骨神经痛引起疼痛，开始在腰部，并通过臀部，腿，小腿，偶尔，通过脚传播。 疼痛通常会感觉沉闷，疼痛或燃烧。 有时，它会逐渐开始，在夜间恶化，并由于运动而加剧。 坐骨神经痛也会引起腿部刺痛，麻木或肌肉无力。 诊断 你的医生会检查你的症状和你的病史。 他或她会想知道你的腰部疼痛是否蔓延到腿部，以及腿部或脚部是否有肌肉无力。 您的医生还会提出可能表明病情严重的问题，例如骨折或感染。 他或她会想知道你是否有： 任何伤害 发热 控制你的肠子或膀胱的问题， 有癌症史 最近减肥。 你的医生会检查你，特别注意你的脊椎和腿部。 为了寻找你的脊柱和相关的神经问题，你的医生可能会要求你做一系列的检查，检查你的肌肉力量，反射和灵活性。 诊断主要基于你的症状。 体格检查对于寻找腿部的虚弱和感觉丧失很重要。 考试可能表明对症状的另一种解释。 然而，坐骨神经痛患者的正常体检是常见的。 虽然在某些情况下测试可能很重要，但即使所有测试结果都正常，也可以进行诊断。 您的医生可能会向您发送X光片，计算机断层扫描（CT）扫描或磁共振成像（MRI）扫描。 这些测试检查可能刺激或压迫你的坐骨神经的脊椎骨（脊椎骨）的问题。 这些测试对于排除症状的其他原因或可能考虑手术选择最有帮助。 预期持续时间 经过一段时间的休息和有限的活动后，坐骨神经痛通常会自行消失。 大多数坐骨神经痛患者在6周内感觉好转。 持续时间超过6至12周的疼痛应提示后续访问您的医生。 如果症状严重或延长，您可能会被转诊给专门治疗背痛的医生。 预防 一旦坐骨神经痛的疼痛通过，就有锻炼，伸展等措施可能阻止它回归。 你的医生可能会把你转介给物理治疗师来开发一个个性化的程序。 以下是您可以在此期间执行的一些步骤： 练习好姿势。 站直，双耳对准你的肩膀。 将肩膀与臀部和臀部对齐。膝盖应略微弯曲。 做仰卧起坐。 这些练习加强腹部肌肉，有助于支持你的腰部。 躺在地板上，双手放在头上，膝盖弯曲。 压低你的地板。 抬起你的肩膀离地面约10英寸，然后降低它们。 如果引起更多的痛苦，不要过高。 重复10至20次，每天一次。 步行/游泳。 散步和游泳可以帮助加强你的腰部。 安全地提起物体。 总是从蹲着的位置抬起来，用你的臀部和腿做重的工作。 … Read more 坐骨神经痛

色素性视网膜炎 它是什么？ 色素性视网膜炎（RP）是一种眼病。 它会导致视力逐渐丧失，有时会导致失明。 RP发生在眼睛中的感光细胞破裂时。 这些细胞，称为棒和锥，位于视网膜。 这是接收光进入眼睛的眼睛的后部，并将视觉信息发送给大脑。 RP的症状通常始于青春期，尽管可以从童年开始。 大多数RP患者在40岁以前是合法盲人，尽管他们仍然有一定的眼光。 视力丧失的总量和疾病恶化的速度因人而异。 没有人确切知道什么原因造成的RP。 据信是一种遗传性疾病。 然而，在某些情况下，这种疾病发生在没有该疾病家族史的人群中。 这种疾病也可以作为其他综合征的一部分出现。 这些包括Bassen-Kornzweig病或Kearns-Sayre综合征。 症状 RP的第一个症状通常是夜视减弱。 在昏暗或黑暗的地方，看起来更难看。 RP患者也会慢慢失去周围（侧面）视觉和视觉清晰度。 随着时间的推移，混乱导致隧道视野。 视野的外缘是黑暗的，在中央留下一个缩小的视野圆圈。 最终，RP的人可能会失明。 但是，即使在老年时期，大多数患有这种疾病的人仍然保持一些愿景 诊断 您将由眼科医生诊断。 这是一个擅长眼疾的医生。 眼科医生可以做一些诊断测试。 医生将使用称为检眼镜的仪器通过瞳孔观察眼睛内部。 在正常的眼睛里，医生会看到一个叫做眼底的橙色或橙红色的区域。 在一个RP的人，橙色地区将有棕色或黑色斑点。 视野测试可以完成。 这些衡量一个人的周边视野。 为了确认视网膜色素变性的诊断，眼科医师可以进行视网膜电图（ERG）。 在这个测试过程中，不同颜色和强度的灯光闪耀在你的眼睛里，当你同行进入一个大型的反射式地球仪。 包含电极的隐形眼镜置于您的眼睛上。 电线传输你眼睛的视网膜活动记录。 ERG创建电脉冲的纸张追踪。 RP患者的视网膜电活动低于正常。 预期持续时间 RP通常是遗传性疾病。 进行眼科检查的医生可以在10岁时就看到RP的第一个征兆。症状通常始于青春期或成年期。 随着时间的推移，他们逐渐恶化 疾病的严重程度因人而异。 然而，失调和视力丧失终生。 预防 因为RP是一种遗传疾病，所以没有办法预防它。 没有证据可以预防或延缓相关的视力丧失。 治疗 RP没有已知的治疗方法。 一些研究表明，高剂量的维生素A（15000国际单位/天）可能会减缓一些人的退化。 但是，这个证据并不强。 另外，服用过量的维生素A有潜在的毒性作用。 如果您有RP并想尝试维生素A疗法，请先与您的医生交谈。 询问这种治疗的安全性和潜在价值。 何时致电专业人员 … Read more 色素性视网膜炎

视网膜母细胞瘤 它是什么？ 视网膜母细胞瘤是在视网膜上发展的一种癌症。 视网膜是感应光线的眼睛后面的结构。 它将图像发送给解释它们的大脑。 总之，视网膜让我们看到。 尽管罕见，视网膜母细胞瘤是儿童中最常见的眼部肿瘤。 在大多数情况下，它会影响5岁以前的青少年，导致5％的儿童失明。 但是通过治疗，绝大多数患者仍然保持视力。 约40％的视网膜母细胞瘤病例是遗传性的。 这种疾病通常会影响2岁以下的儿童。它会影响一只眼睛（单侧）或两侧（双侧）。 所有双侧视网膜母细胞瘤都是遗传性的。 这些病例可能与大脑松果体瘤有关。 单侧视网膜母细胞瘤通常不是遗传性的。 它一般发生在年长的孩子身上。 儿童视网膜母细胞瘤更可能在晚年发展其他类型的癌症。 遗传型儿童的风险较高。 接受放射治疗或某些类型的化疗的儿童也有较高的风险。 在一只眼中发展视网膜母细胞瘤的儿童在另一只眼睛中发展出它的风险增加。 他们需要频繁的眼科检查 – 即使在治疗后。 医生建议，定期检查视网膜母细胞瘤患儿的其他癌症。 在儿童视网膜母细胞瘤的长期存活者中发生的许多第二种癌症是由用于治疗原始癌症的放射疗法引起的。 一个特定的基因导致视网膜母细胞瘤的发展。 在该疾病的遗传形式中，患者的所有细胞在该基因中都有突变或改变。 单独的突变不会导致疾病。 但是如果患者在视网膜细胞中发生第二次突变，癌症就会发展。 如果是这样，双眼通常会受到影响。 在非遗传或零星的形式中，这两种突变偶然发生。 它通常影响一只眼睛。 该疾病的遗传形式及其引发的基因可能与其他类型的癌症有关。 这些包括软组织或骨骼的癌症和皮肤癌的侵略性形式。 症状 视网膜母细胞瘤最常见的征兆是发白的瞳孔。 然而，这并不总是意味着孩子有这种疾病。 儿童视网膜母细胞瘤也可能有一个交叉的眼睛转向耳朵或鼻子。 但是，这是一个普遍的情况，可能是非癌症（良性）。 视网膜母细胞瘤不太常见的症状包括 红肿和眼睛刺激不会消失 虹膜颜色和瞳孔大小的差异 撕裂 白内障 鼓起的眼睛。 诊断 有视网膜母细胞瘤家族史的新生儿在出院前应由眼科医生（眼科专家）检查。 但大多数情况下，医生会在父母发现异常情况后诊断病情，并检查孩子的眼睛。 眼科医生通过做瞳孔放大检查来诊断视网膜母细胞瘤。 这涉及用间接检眼镜观察视网膜以查看肿瘤是否存在。 间接检眼镜不同于大多数医生用来观察眼内的手持式直接检眼镜。 它具有更多的放大镜片，可以让眼科医生更清楚地了解整个视网膜。 这个检查通常在全身麻醉下进行。 这样，医生可以仔细看孩子的视网膜。 草图或视网膜照片帮助“映射”肿瘤的位置。 使用声波来创建图像的超声波常常被用来测量较大的肿瘤，这使得难以在眼睛内部看到。 … Read more 视网膜母细胞瘤

巩膜炎 它是什么？ 巩膜炎是巩膜潜在的严重炎症，通常称为眼白。 这是坚韧的，白色的组织，使眼睛的形状和保护眼睛。 超过50％的巩膜炎病例与另一种影响全身的疾病有关，如类风湿性关节炎，或由感染或损伤引起。 在30至60岁的人群中最常发生巩膜炎，在儿童中罕见。 如果不及时治疗，病情可能扩散到眼部其他部位。 然后可能发生一些视力丧失。 症状 巩膜炎的主要症状是眼部白色部分疼痛和发红。 这些症状通常逐渐发展并最终变得严重。 发红可能会变成强烈的紫色。 许多患有巩膜炎的人有从眼睛到邻近的头部和脸部的放射痛。 通常情况下，眼睛变得轻柔，对光线非常敏感。 你可能会失去一些视野。 诊断 你的眼科医生会询问你的病史，并进行彻底的检查。 此外，由于巩膜炎和其他一般医疗条件之间的关系，您的医生可能会提出一个全面的医疗检查，包括血液计数和其他测试和评估。 超声，计算机断层扫描（CT）扫描，磁共振成像（MRI）或活检可用于排除其他症状的原因。 预期持续时间 根据其原因，一旦开始治疗，巩膜炎应该开始相当快地清理。 预防 巩膜炎不能预防。 治疗 需要及时治疗巩膜炎，以避免并发症和视力丧失。 当涉及基础疾病时，疾病的治疗可以控制眼睛的炎症。 用于治疗巩膜炎的药物包括直接应用于眼部的皮质类固醇溶液，口服皮质类固醇（泼尼松）和非甾体类抗炎药（NSAID）。 对于皮质类固醇不起作用的严重病例，可能需要更强大的药物来抑制免疫系统。 在严重的情况下，可能需要手术修复眼球受伤部位。 何时致电专业人员 如果你的眼睛是痛苦和红色的，你应该马上打电话给你的医生。 预测 巩膜炎通常会对治疗产生反应，但情况可能会恢复。 如果不及时治疗，巩膜炎会导致眼球穿孔，导致视力明显下降。 长远的前景在很大程度上取决于是什么导致了这种状况。 并发症常见，可能包括角膜炎（角膜炎），白内障（晶状体疤痕），葡萄膜炎（瞳孔后眼睛发炎）和青光眼（眼内高压，可能导致视力下降）。

视网膜病变 它是什么？ 视网膜病变意味着疾病已经损伤了视网膜。 视网膜是感知光线的眼睛内部的部分。 不同的疾病会引起视网膜病。 可能会有部分或完全的视力丧失。 视网膜病变可能缓慢或突然发展，会自行好转或导致永久性损伤。 视网膜包含许多血管。 这些血管异常是视网膜病变的主要原因。 有几种类型的视网膜病变，包括： 早产儿视网膜病（ROP）。 一些出生早产或出生体重不足的婴儿发生ROP。 当孩子出生得太早时，视网膜血管没有时间适当地完成生长。 在ROP的早期阶段，只有微妙的变化，没有明显的症状。 在更高级的阶段，视网膜会脱落，导致失明。 糖尿病性视网膜病变。 糖尿病视网膜病变发生于1型或2型糖尿病患者。 这需要几年的时间来发展。 两种糖尿病视网膜病变有潜在的视力减退： 在非增殖性视网膜病变中，视网膜中的血管恶化。 恶化的血管可能会阻塞或变形。 流体，脂肪和蛋白质从异常血管中泄漏出来。 液体可以收集在视网膜。 这种肿胀损害了锐利的视野。 在增殖性视网膜病变中，新的结构不稳定的血管在视网膜表面生长。 这些不稳定的血管会导致轻微的出血。 出血引起局部刺激和疤痕。 增生性视网膜病可引起视网膜脱离。 这是视网膜层的分离。 这是增殖性视网膜病变最严重的后果之一。 玻璃体是晶状体和视网膜之间的透明凝胶。 突然出血进入玻璃体可以使视力模糊，常常是突然的。 高血压性视网膜病。 高血压性视网膜病发生于高血压人群。 高血压导致血管异常。 异常可能包括小动脉增厚，视网膜血管阻塞和出血。 突然，严重的高血压可能会导致视神经肿胀。 患有这种疾病的人在早期通常没有症状。 在常规眼科检查中可能会发现。 中心性浆液性视网膜病变。 中心性浆液性视网膜病发生的原因不是很清楚。 在这种情况下，液体积聚在视网膜后面的膜上。 流体渗入视网膜层之间并导致它们分离。 这导致视力模糊或夜间视力差。 症状 早产儿视网膜病变 – 没有外在的体征。 只有经验丰富的眼科医生才能发现这种疾病的迹象。 糖尿病性视网膜病变 – 在疾病晚期才能注意到症状。 症状可以包括： 模糊的视野 单眼或双眼视力突然丧失 … Read more 视网膜病变

硬皮病 它是什么？ 硬皮病是一个了解不多的疾病，导致皮肤广泛硬化，尤其是在手和脸上。 它也会损害肺部，心脏，肾脏，消化道，肌肉和关节。 它是一种长期（慢性）自身免疫性疾病，是身体免疫防御错误地攻击人体自身细胞而不是保护其免受外来入侵者的疾病。 硬皮病也被称为进行性系统性硬化症。 有两种类型的硬皮病。 在里面 有限的形式 ，也叫有限的系统性硬化症，皮肤是主要的目标。 在里面 弥漫的形式 （弥漫性系统性硬化症），其损害不仅影响皮肤，而且还会影响肺，肾等内脏器官。 在患有硬皮病的人中，科学家已经发现了称为自身抗体的异常免疫蛋白，这些抗体被编程攻击人体细胞的特定成分。 他们还发现在皮肤和其他地方的保护性T细胞（免疫系统的白血细胞）异常蓄积。 尽管科学家们并不完全了解发生了什么事情，但他们认为，免疫系统可能涉及这些自身抗体或T细胞，它以某种方式破坏人体最小的动脉，称为小动脉。 这些受损小动脉漏液，导致肿胀。 它们还释放化学因子，刺激称为成纤维细胞的细胞产生过多的胶原蛋白，这是参与形成瘢痕组织的纤维蛋白质。 在皮肤，这导致增厚，硬化和紧密。 在体内的其他地方，硬皮病的自身免疫性攻击可损害消化道，关节内层，肌腱外层，肌肉（包括心肌），调节心律的心脏部分，小血管和 肾。 硬皮病是罕见的，影响全球每100万人约14。 这在35至54岁的妇女中最为常见。原因不明。 出于某种原因，称为成纤维细胞的细胞在皮肤和全身器官中形成过多的瘢痕型组织。 有人提出了许多理论来解释这一现象，包括血管功能异常，循环中的异常蛋白质和抗体，化学信使的异常数量，指示成纤维细胞过度活跃。 因为在生育期妇女中硬皮病比较常见，所以研究人员寻找妊娠相关因素来解释为什么硬皮病会发展。 一种理论认为，胎儿细胞在妊娠数十年后仍可在母血中循环，并可能在引发硬皮病背后的自身免疫变化方面发挥一定的作用。 遗传因素和传染性触发因素也被提出。 老年人的研究已经将硬皮病与暴露于某些化学物质，包括氯乙烯，环氧树脂，芳香烃和食用掺杂苯胺的菜籽油相关联。 一些服用色氨酸的人，曾经作为饮食补充剂出售的一种氨基酸，出现了一种类似于称为嗜酸细胞增多症肌痛综合征的硬皮病。 由于色氨酸被从市场上除去，没有报道嗜酸性粒细胞增多性肌炎综合征的进一步病例。 但是色氨酸和嗜酸性粒细胞增多症肌痛综合征之间的明确联系以及与受到污染的菜籽油摄入相关的硬皮病样疾病提高了暴露于环境中的东西可能引发硬皮病的可能性。 症状 硬皮病的症状因人而异，可以包括： 雷诺的现象。 在这种情况下，手指或脚趾的血管，有时在鼻子和耳朵的尖端突然收缩。 该地区变白或变蓝，变得寒冷麻木。 随着这个地区又一次变暖，经常伴有疼痛或刺痛，随之而来的是红肿。 雷诺现象可以通过暴露于寒冷或振动或情绪压力而触发。 皮肤症状。 手指，手，前臂和脸部有时会出现肿胀，有时还会出现脚部和小腿。 紧接着是皮肤增厚和紧张，可以限制身体的运动。 还可以有： 皮肤溃疡 比平常更轻或更暗的皮肤 头发的损失 皮肤干燥不正常，包括阴道干涩 皮肤钙沉积（皮下钙质沉着） 小血管局部肿胀引起的小红点（毛细血管扩张） 接头。 关节可能膨胀，变得痛苦和僵硬。 肌肉。 肌肉会变得虚弱，肌腱变得异常厚重，引起疼痛和关节活动受限。 消化系统。 当硬皮病涉及食道时，会引起上腹部或胸骨后面的饱胀感或烧灼感（烧心感），同时吞咽困难或食欲下降。 … Read more 硬皮病